ethyl N-2'-<1'-(pyrrolyl)phenyl>-N-toluene-4-sulfonylglycinate | 112798-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-2'-<1'-(pyrrolyl)phenyl>-N-toluene-4-sulfonylglycinate
• 英文别名: ethyl N-<2'-<1'-(pyrrolyl)>phenyl>-N-toluene-4-sulfonyl glycinate；Ethyl N-<2-(1'-Pyrrolyl)phenyl>-N-toluene-p-sulphonylglycinate；ethyl 2-(N-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-pyrrol-1-ylanilino)acetate
• CAS: 112798-21-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 398.483
• InChiKey: YNEWAMWVVVHDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-2'-<1'-(pyrrolyl)phenyl>-N-toluene-4-sulfonylglycinate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEESEMAN, G. W. H.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1157-1161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Toluene-p-sulphonamidophenyl)pyrrole 、 溴乙酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到ethyl N-2'-<1'-(pyrrolyl)phenyl>-N-toluene-4-sulfonylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1157 - 1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The nitration of some 1-aryl(or benzyl)pyrroles
  作者：D. Korakas、G. Varvounis

  DOI：10.1002/jhet.5570330314

  日期：1996.5

  Nitration of 1-arylpyrroles 1a-c with acetyl nitrate, and 1-arylpyrroles, 1a-e and 1-(2-ethoxycarbonylbenzyl)pyrrole 4 with trifluoroacetyl nitrate gave the corresponding 2-nitro isomers 2a-e and 5, and 3-nitro isomers 3a-e and 6. 3-Nitropyrroles 3d and 3e were further nitrated with a mixture of nitric and sulfuric acids to give compounds 10, 11 and 12, respectively. Under the same conditions 1-(2

  用硝酸乙酰基硝化1-芳基吡咯1a-c，用硝酸三氟乙酰基硝化1-芳基吡咯1a-e和1-（2-乙氧基羰基苄基）吡咯4，得到相应的2-硝基异构体2a-e和5，以及3-硝基异构体3a-e和6。用硝酸和硫酸的混合物进一步硝化3-硝基吡咯3d和3e，分别得到化合物10、11和12。在相同条件下1-（2-乙氧基羰基苄基）-3-硝基吡咯6得到衍生物13。
• Synthesis and reactions of 1-aryl-2-nitropyrroles. Structural and conformational study of ethyl N-[2′-[1′-(2-nitropyrrolyl)]phenyl]-N-toluene-4-sulfonamide glycinate
  作者：Jonathan Cobb、Ioannis N Demetropoulos、Demetrios Korakas、Stavroula Skoulika、George Varvounis

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00096-8

  日期：1996.3

  Nitration of 1-aryl(or 1-benzyl)pyrroles 1, 2 and 7 has provided the corresponding 2- and 3-nitropyrroles 3 and 5, 4 and 6, and 8 and 9 in a 1:2 ratio. Reductive cyclisation of 3 and 8, gave pyrrolo[1,2-a]quinazolines 11 and 12, and pyrrolo[1,2-b][2.4]benzodiazepine 13, respectively. A conformational study of 5 in the solid and liquid state using X-ray diffraction analysis, molecular dynamics calculations

  1-芳基（或1-苄基）的硝化吡咯1,2和7提供了相应的2-和3-硝基吡咯3和5,4和6，和8和9中以1：2的比例。3和8的还原环化，得到吡咯并[1,2-a]喹唑啉11和12，和吡咯并[1,2-b] [2。4 ]分别为苯二氮卓13。描述了使用X射线衍射分析，分子动力学计算和NMR光谱对固态和液态5进行的构象研究。