6-叔丁基吡嗪-3(2H)-酮 | 147849-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-叔丁基吡嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 6-tert-Butyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-tert-butylpyridazin-3-one；6-tert.-butyl-2,3-dihydropyridazin-3-one；6-tert-butylpyridazin-3(2H)-one；3-tert-butyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 147849-82-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01312126
• 分子量: 152.196
• InChiKey: TUDXTYPISQDTPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基吡嗪-3(2H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-氯-6-叔丁基-哒嗪
  参考文献：
  名称：

  双哒嗪分子转子在六方三（邻-亚苯基）环三磷腈中的体相包裹体

  摘要：

  合成了分子内偶极-偶极间距不同的新一代双哒嗪分子转子。所有转子分子在三（o-苯二氧基）环三磷腈（TPP）主体。介电谱的结果被拟合到一对九态模型，该模型解释了在TPP主体通道内局部三倍偶极子旋转势的对准或相对可能取向下相邻偶极子的相互作用。结果表明，偶极子与偶极子之间的相互作用强度在100到200 K的范围内，导致偶极子优先填充低能构型的子集。他们还发现，在3和6位带有乙炔基取代基的哒嗪具有比带有1个乙炔基和1个叔丁基的那些更高的旋转势垒（3.2–3.5 kcal / mol）。丁基（1.9–3.0 kcal / mol）。冷却后，这些势垒极大地降低了势阱之间的热转变速率，以至于夹杂物无法达到有序的偶极基态。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00553
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.039 g的产率得到6-叔丁基吡嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  双哒嗪分子转子在六方三（邻-亚苯基）环三磷腈中的体相包裹体

  摘要：

  合成了分子内偶极-偶极间距不同的新一代双哒嗪分子转子。所有转子分子在三（o-苯二氧基）环三磷腈（TPP）主体。介电谱的结果被拟合到一对九态模型，该模型解释了在TPP主体通道内局部三倍偶极子旋转势的对准或相对可能取向下相邻偶极子的相互作用。结果表明，偶极子与偶极子之间的相互作用强度在100到200 K的范围内，导致偶极子优先填充低能构型的子集。他们还发现，在3和6位带有乙炔基取代基的哒嗪具有比带有1个乙炔基和1个叔丁基的那些更高的旋转势垒（3.2–3.5 kcal / mol）。丁基（1.9–3.0 kcal / mol）。冷却后，这些势垒极大地降低了势阱之间的热转变速率，以至于夹杂物无法达到有序的偶极基态。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00553

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130079338A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• One-Pot Preparation of 6-Substituted 3(2<i>H</i>)-Pyridazinones from Ketones
  作者：W. J. Coates、A. Mckillop

  DOI：10.1055/s-1993-25861

  日期：——

  A one-pot process for the preparation of 6-phenyl-3(2H)-pyridazinone from acetophenone and glyoxylic acid has been investigated and shown to have wide utility in the preparation of 6- and 5,6-substituted 3(2H)-pyridazinones. Limitations to the process encountered with 2′-hydroxyacetophenone and with basic heteroaromatic ketones have been overcome, and the processes described offer the rapid and efficient synthesis of many 6-substituted pyridazinones from readily available ketones.

  一种利用乙酰苯和乙醛酸制备6-苯基-3(2H)-吡哒嗪酮的一锅法工艺已被研究，并证明在制备6-和5,6-取代的3(2H)-吡哒嗪酮方面具有广泛应用。该工艺解决了遇到2′-羟基乙酰苯和基本杂芳香酮时的局限性问题，并提供了一种快速高效合成多种6-取代吡哒嗪酮的方法，原料为易得的酮类。
• MGluR5 modulators I
  申请人：Wallberg Andreas

  公开号：US20070259862A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们的制备方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。