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2-Anilino-azulen-1.3-dicarbonsaeure-diethylester | 95137-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Anilino-azulen-1.3-dicarbonsaeure-diethylester
英文别名
diethyl 2-anilinoazulene-1,3-dicarboxylate
2-Anilino-azulen-1.3-dicarbonsaeure-diethylester化学式
CAS
95137-65-8
化学式
C22H21NO4
mdl
——
分子量
363.413
InChiKey
SHWKRAZHPXNEOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Azuleno[2,1-b]quinolones and Quinolines via Brønsted Acid-Catalyzed Cyclization of 2-Arylaminoazulenes
    作者:Taku Shoji、Mutsumi Takeuchi、Mayumi Uda、Yukino Ariga、Akari Yamazaki、Ryuta Sekiguchi、Shunji Ito
    DOI:10.3390/molecules28155785
    日期:——
    intramolecular cyclization of 2-arylaminoazulene derivatives bearing two ester groups at the five-membered ring. The halogenative aromatization of azuleno[2,1-b]quinolones with POCl3 yielded azuleno[2,1-b]quinolines with a chlorine substituent at the pyridine moiety. The aromatic nucleophilic substitution reaction of azuleno[2,1-b]quinolines bearing chlorine substituent with secondary amines was also
    喹诺酮喹啉生物经常作为药物活性化合物的子结构被发现。在本文中,我们描述了从2-芳基基甘菊环衍生物合成薁烯基[2,1-b]喹诺酮类喹啉类的方法,这些衍生物可以通过2-甘菊环衍生物与几种芳基胺的芳香族亲核取代反应轻松制备。通过 Brønsted 酸催化五元环上带有两个酯基的 2-芳基基甘菊环衍生物的分子内环化,建立了薁烯醇[2,1-b]喹诺酮类化合物的合成。薁[2,1-b]喹诺酮与 POCl3 的卤代芳构化产生在吡啶部分带有取代基的薁[2,1-b]喹啉。还研究了带有取代基的薁[2,1-b]喹啉与仲胺的芳香族亲核取代反应,得到喹啉生物。本文报道的这些合成方法对于基于甘菊骨架的新药物的开发应该具有价值。
  • Morita, Tadayoshi; Takizawa, Yoshiharu; Okita, Shigeru, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 439
    作者:Morita, Tadayoshi、Takizawa, Yoshiharu、Okita, Shigeru、Takase, Kahei、Tajiri, Akio、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MORITA, TADAYSHI;TAKIZAWA, YOSHIHARU;OKITA, SHIGERU;TAKASE, KAHEI;TAJIRI,+, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 439
    作者:MORITA, TADAYSHI、TAKIZAWA, YOSHIHARU、OKITA, SHIGERU、TAKASE, KAHEI、TAJIRI,+
    DOI:——
    日期:——
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