Ethyl 6-(3-Methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 6-(3-Methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: SFIQFDOMWKOJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(3-Methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 、 2-溴-3‘-甲氧基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethyl 6-(3-Methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563