chloro-5 (dihydro-1,4 pyridinylidene-4)-2 indanedione-1,3 | 111983-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: chloro-5 (dihydro-1,4 pyridinylidene-4)-2 indanedione-1,3
• 英文别名: 5-chloro-2-(1H-pyridin-4-ylidene)indene-1,3-dione
• CAS: 111983-50-7
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• 分子量: 257.676
• InChiKey: NJJWILDMAAIPSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  316 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  409.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 chloro-5 (dihydro-1,4 pyridinylidene-4)-2 indanedione-1,3 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以89.2%的产率得到5-Chloro-2-(1-ethyl-1H-pyridin-4-ylidene)-indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrophtalones VII. Synthèse et activité anti-inflammatoire de (pyridinyl-4)-2 indanediones-1,3 substituées sur le noyau benzénique et/ou sur l'hétérocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90054-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氯代苯酐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 丙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 chloro-5 (dihydro-1,4 pyridinylidene-4)-2 indanedione-1,3
  参考文献：
  名称：

  Pyrophtalones VII. Synthèse et activité anti-inflammatoire de (pyridinyl-4)-2 indanediones-1,3 substituées sur le noyau benzénique et/ou sur l'hétérocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90054-7

文献信息

• LEBLOIS, D.;PIESSARD, S.;LE, BAUT G.;KUMAR, P.;BRION, J. -D.;SPARFEL, L.;+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 229-238
  作者：LEBLOIS, D.、PIESSARD, S.、LE, BAUT G.、KUMAR, P.、BRION, J. -D.、SPARFEL, L.、+

  DOI：——

  日期：——