lithiomethyl ethyl ether | 104681-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: lithiomethyl ethyl ether
• CAS: 104681-85-8
• 化学式: C₃H₇LiO
• 分子量: 66.029
• InChiKey: VOQUDDBLGWLXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3H-benzoimidazole-5-carbaldehyde 、 lithiomethyl ethyl ether 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到1-[6-(4-bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3H-benzoimidazol-5-yl]-2-ethoxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗增生性疾病，如癌症和炎症。还公开了使用此类化合物治疗哺乳动物增生性疾病的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030232869A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基乙醚 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 生成 lithiomethyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗增生性疾病，如癌症和炎症。还公开了使用此类化合物治疗哺乳动物增生性疾病的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030232869A1

文献信息

• Structure–Activity relationships of 2-substituted 5,7-Diarylcyclopenteno[1,2-b]pyridine-6-carboxylic acids as a novel class of endothelin receptor antagonists
  作者：Kenji Niiyama、Hirobumi Takahashi、Toshio Nagase、Hisaki Kojima、Yuka Amano、Kasumi Katsuki、Takeru Yamakawa、Satoshi Ozaki、Masaki Ihara、Mitsuo Yano、Takahiro Fukuroda、Masaru Nishikibe、Kiyofumi Ishikawa

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00663-7

  日期：2002.11

  lead structure 1 (IC(50)=2.4nM, 170-fold selectivity) by incorporating a substituent such as an alkyl, alkoxy, alkylthio, or alkylamino group into the 2-position of the cyclopenteno[1,2-b]pyridine skeleton was achieved via the key intermediate 8. Introduction of an alkyl group led to the identification of potent ET(A)/ET(B) mixed receptor antagonists, a butyl (2d: IC(50)=0.21nM, 52-fold selectivity)

  描述了新型的内皮素受体拮抗剂2-取代的5,7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶-6-羧酸的合成与构效关系。通过将取代基（例如烷基，烷氧基，烷硫基或烷基氨基）引入到环戊烯[1,2-b]的2位，衍生化铅结构1（IC（50）= 2.4nM，选择性170倍） ]吡啶骨架是通过关键中间体8实现的。烷基的引入导致鉴定出有效的ET（A）/ ET（B）混合受体拮抗剂，丁基（2d：IC（50）= 0.21nM，52-选择性）和异丁基（2f：IC（50）= 0.32nM，26倍选择性）类似物。相反，伯氨基的安装产生了ET（A）选择性拮抗剂，丙基氨基2p（IC（50）= 0.12nM，选择性520倍）和异丙氨基2q（IC（50）= 0）。10nM，选择性420倍）类似物。这些结果表明，在5，7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶-6-羧酸的2-位上的取代基在与ET（A）和ET（B）的结合亲和力中起关键作用。受体。
• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEk inhibitors
  申请人：Wallace M. Eli

  公开号：US20050143438A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W、R1、R2、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，对哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症的治疗有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli M.

  公开号：US20080177082A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如规范所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物的治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症中有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• COMPOSITIONS COMPRISING N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wallace Eli M.

  公开号：US20110158971A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Disclosed are pharmaceutical compositions comprising 6-(4-Bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are methods of using such compositions for inhibiting abnormal cell growth or treating hyperproliferative diseases in mammals.

  本发明涉及一种制药组合物，包括6-(4-溴-2-氯苯氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基-乙氧基)-酰胺，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用这种组合物的方法，用于抑制哺乳动物中的异常细胞生长或治疗增生性疾病。
• Method of treatment using N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US08193229B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Disclosed are methods of treating a hyperproliferative disorder or a disease related to vasculogenesis or angiogenesis in a mammal, comprising administering to said mammal an effective amount of a compound of the formula or a pharmaceutically accepted salt thereof, wherein A, R1, R2, R7, R8, and R9 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals.

  本发明揭示了一种治疗哺乳动物的高增殖性疾病或与血管生成或血管新生有关的疾病的方法，包括向该哺乳动物内部给予公式化合物或其药学接受的盐的有效量，其中A，R1，R2，R7，R8和R9在说明书中定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症。