2-(tert-butyl) 1-ethyl 3-iodo-4,7-dihydro-2H-4,7-ethanoisoindole-1,2-dicarboxylate | 658709-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(tert-butyl) 1-ethyl 3-iodo-4,7-dihydro-2H-4,7-ethanoisoindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 658709-82-1
• 化学式: C₁₈H₂₂INO₄
• 分子量: 443.281
• InChiKey: BKAFXOIWZUZDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl) 1-ethyl 3-iodo-4,7-dihydro-2H-4,7-ethanoisoindole-1,2-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of π-expanded O-chelated boron–dipyrromethene as an NIR dye

  摘要：

  A pi-expanded BODIPY dye with an intramolecular boronate skeleton was synthesized by retro Diets-Alder reaction of the bicyclo[2.2.2]octadiene (BCOD)-fused BODIPY and the subsequent O-chelation. The photophysical and electrochemical properties were examined by UV-vis, fluorescence, CV measurements, and DFT calculation. This BODIPY exhibited the absorption and emission over a visible-NIR region at 600-850 nm. O-chelated BODIPY showed a bathocromic shift compared to F-BODIPYs. This dye showed a bright fluorescence emission at 733 nm with the high phi value of 0.58. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.016
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(tert-butyl) 1-ethyl 3-iodo-4,7-dihydro-2H-4,7-ethanoisoindole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  AgII（111）上的AgII二苯甲酰基自由基的配体非纯性质和单分子自旋电子性质

  摘要：

  本文描述了一种简便的定量制备二苯并银银Ag-1的简便方法。与通过单晶X射线分析对Ag-1解析的鞍形结构相反，当吸附在Ag（111）表面上时，它采用了前所未有的半球形几何结构，具有上下方向。接近费米能级夏普近藤共振，同时在corrole配体和银中心通过低温STM观察到的，具有相对高的温度近藤（172 K），对于非无辜的Ag提供证据II -corrole .2-物种。进一步的研究验证了苯环融合和分子-底物相互作用在增强Ag（4d（x 2 -y 2）） - corrole（π）轨道相互作用，从而稳定了开壳层单峰的Ag II -corrole .2-在Ag（111）面。此外，这种用于构建无金属苯环稠合的Corrole配体的策略为设计用于多通道分子自旋电子器件的新型金属-Corrole化合物带来了灵感。

  DOI：

  10.1002/anie.202016674