2-bromo-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenol | 1805498-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1805498-61-6
• 化学式: C₇H₃BrF₄O
• 分子量: 258.998
• InChiKey: WVHQHQHVDXRAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 5-Fluoro-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  PRMT5 INHIBITING COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  Provided herein are novel PRMT5 and/or MTA-cooperative PRMT5 inhibiting compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also provides pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient, and the use of the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof in the treatment of diseases or disorders, including cancers.

  公开号：

  WO2024153128A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯酚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以17%的产率得到2-bromo-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2019014352A1

文献信息

• [EN] OXALAMIDES AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] OXALAMIDES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：PHENEX DISCOVERY VERWALTUNGS GMBH

  公开号：WO2019115586A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel compounds which act as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDOl) and to the use of said compounds in the prophylaxis and/or treatment of diseases or conditions mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及作为吲哚胺2,3-双加氧酶（IDOl）调节剂的新化合物，以及所述化合物在预防或/和治疗由吲哚胺2,3-双加氧酶介导的疾病或病症中的应用。本发明还涉及包含所述新化合物的药物组合物。
• 5-HT2A AGONISTS FOR USE IN TREATMENT OF DEPRESSION
  申请人：Lophora ApS

  公开号：US20210137908A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to agonists of the 5-HT 2A serotonin receptors and their medical uses. In one aspect the invention relates to 5-HT 2A agonists of formula (I). In second aspect, the invention relates to selective 5-HT 2A agonists of formula (II). In another aspect, the invention relates to mixed 5-HT 2A /5-HT 2C agonists of formula (III). In yet another aspect, the invention relates to 5-HT 2A agonists for use in the treatment of a depressive disorder, more particular a 5-HT 2A agonist for the use in the treatment of treatment-resistant depression.

  本发明涉及5-HT2A 5-羟色胺受体的激动剂及其医疗用途。在一个方面，本发明涉及式(I)的5-HT2A激动剂。在第二个方面，本发明涉及式(II)的选择性5-HT2A激动剂。在另一个方面，本发明涉及式(III)的混合5-HT2A/5-HT2C激动剂。在另一个方面，本发明涉及用于治疗抑郁症的5-HT2A激动剂，更具体地说是用于治疗难治性抑郁症的5-HT2A激动剂。
• Carboxamides as modulators of sodium channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US10647661B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了可用作钠通道抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病（包括疼痛）的方法。
• 5-HT2A agonists for use in treatment of depression
  申请人：Lophora ApS

  公开号：US11246860B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present invention relates to agonists of the 5-HT2A serotonin receptors and their medical uses. In one aspect the invention relates to 5-HT2A agonists of formula (I). In second aspect, the invention relates to selective 5-HT2A agonists of formula (II). In another aspect, the invention relates to mixed 5-HT2A/5-HT2C agonists of formula (III). In yet another aspect, the invention relates to 5-HT2A agonists for use in the treatment of a depressive disorder, more particular a 5-HT2A agonist for the use in the treatment of treatment-resistant depression.

  本发明涉及 5-HT2A 血清素受体的激动剂及其医疗用途。一方面，本发明涉及式（I）的 5-HT2A 激动剂。第二方面，本发明涉及式（II）的选择性 5-HT2A 激动剂。另一方面，本发明涉及式（III）的 5-HT2A/5-HT2C 混合激动剂。再一方面，本发明涉及用于治疗抑郁障碍的5-HT2A激动剂，尤其是用于治疗耐药抑郁症的5-HT2A激动剂。
• CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3651752A1

  公开（公告）日：2020-05-20