3'-Acetyl-n-butansulfonanilid | 5317-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-Acetyl-n-butansulfonanilid
• 英文别名: N-(3-acetylphenyl)butane-1-sulfonamide
• CAS: 5317-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD05116398
• 分子量: 255.338
• InChiKey: YGOIOYSHXIPWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Acetyl-n-butansulfonanilid 在 溴 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3'-Bromacetyl-n-butansulfonanilid
  参考文献：
  名称：

  磺酰苯胺。I.单烷基和芳基磺酰胺基苯乙醇胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a023
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基磺酰氯 、 间氨基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 生成 3'-Acetyl-n-butansulfonanilid
  参考文献：
  名称：

  磺酰苯胺。I.单烷基和芳基磺酰胺基苯乙醇胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a023

文献信息

• Photocatalytic decarboxylative amidosulfonation enables direct transformation of carboxylic acids to sulfonamides
  作者：Vu T. Nguyen、Graham C. Haug、Viet D. Nguyen、Ngan T. H. Vuong、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d1sc01389k

  日期：——

  bioisosteric replacements of carboxylic acids and other carbonyls. Yet, a general synthetic platform for the direct conversion of carboxylic acids to a range of functionalized sulfonamides has remained elusive. Herein, we present a visible light-induced, dual catalytic platform that for the first time allows for a one-step access to sulfonamides and sulfonyl azides directly from carboxylic acids. The broad scope

  磺酰胺在有机合成、材料科学和药物化学中具有突出的作用，它们作为羧酸和其他羰基化合物的生物等排替代品发挥着重要作用。然而，将羧酸直接转化为一系列功能化磺酰胺的通用合成平台仍然难以捉摸。在此，我们提出了一种可见光诱导的双催化平台，该平台首次允许直接从羧酸一步获得磺酰胺和磺酰叠氮化物。直接脱羧酰胺磺化 (DDAS) 平台的广泛应用是通过吖啶光催化剂催化羧酸有效直接转化为亚磺酸而实现的，并与铜催化的硫氮键形成交叉偶联，具有亲电子和亲核试剂。