| 1394902-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1394902-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₅S
• 分子量: 401.278
• InChiKey: VKGRNCOWTYPWBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 5% Pd/C 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~105.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 76.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Atroposelective Heck Macrocyclization: Enantioselective Synthesis of Bis(bibenzylic) Natural Products

  摘要：

  The Heck protocol was applied for the first time to the atroposelective synthesis of macrocyclic natural products. As ring closure to bis(bibenzyls) of the isoplagiochin type leads to a configurationally stable biaryl axis in the molecule, cyclization could be conducted atroposelectively in the presence of a chiral BINAP ligand.

  DOI：

  10.1021/ol302132s
• 作为产物：
  描述：

  4-溴间苯二酚 、 对甲苯磺酰氯 、 氯甲基乙醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以16.2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Atroposelective Heck Macrocyclization: Enantioselective Synthesis of Bis(bibenzylic) Natural Products

  摘要：

  The Heck protocol was applied for the first time to the atroposelective synthesis of macrocyclic natural products. As ring closure to bis(bibenzyls) of the isoplagiochin type leads to a configurationally stable biaryl axis in the molecule, cyclization could be conducted atroposelectively in the presence of a chiral BINAP ligand.

  DOI：

  10.1021/ol302132s