1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(6-methylamino-pyridin-3-yl)cyclopropyl]amide | 1295298-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(6-methylamino-pyridin-3-yl)cyclopropyl]amide
• 英文别名: 1-(4-fluoro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(6-methylamino-pyridin-3-yl)-cyclopropyl]-amide；1-(4-fluorophenyl)-N-[1-[6-(methylamino)pyridin-3-yl]cyclopropyl]pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1295298-34-8
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₆O
• 分子量: 402.431
• InChiKey: DXRCDUPDUUMMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(6-methylamino-pyridin-3-yl)cyclopropyl]amide 、 乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid {1-[6-(acetyl(methyl)amino)pyridin-3-yl]cyclopropyl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011049917A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropyl]amide 、 甲胺 在 氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(6-methylamino-pyridin-3-yl)cyclopropyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011049917A1

文献信息

• Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270870A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Indazole and pyrazolopyridine compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US09056858B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1，X和G在此被揭示。本发明还揭示了公式（I）化合物的组成，制备方法和使用方法。
• US9056858B2
  申请人：——

  公开号：US9056858B2

  公开（公告）日：2015-06-16