cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-dien-1-yl-bis(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)borane;iron(2+) | 1202711-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-dien-1-yl-bis(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)borane;iron(2+)
• CAS: 1202711-16-7
• 化学式: C₂₆H₂₅BF₂Fe
• 分子量: 442.139
• InChiKey: ZDIDUATZINFILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 18-冠醚-6 、 cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-dien-1-yl-bis(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)borane;iron(2+) 以 氘代氯仿 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸性二茂铁基硼烷对氰化物和氟化物结合中电子，静电学和氢键配合性的评价

  摘要：

  基于BBr 3对二茂铁进行直接硼化，然后进行硼基取代基修饰，或对二茂铁衍生物进行锂化，然后用亲电试剂FBMes 2淬灭的合成方法，已经获得了一系列二茂铁衍生的路易斯酸，可用于对氟化物和氰化物的结合进行系统的研究。特别是，已通过NMR，IR，质谱，电化学，晶体学和UV-vis滴定法测量了硼烷亲电性，净电荷和辅助配体电子/协同性对这些阴离子的结合亲和力的影响。在这方面，在硼键合的芳族取代基的对位上进行的修饰，对氟化物和氰化物的结合常数的影响相对较小，在1'-位的外围取代基的电子性质也是如此（即使对于阳离子也是如此）。组）。相比之下，CH 2 NMe 3 +的影响发现2-位上的取代基更明显（> 3个数量级），至少部分反映出在溶液中利用亚甲基CH 2基团的氢键供体能力产生其他结合组分的可能性。。虽然没有一个系统的在目前的研究显示检查的任何很大的分化F的结合之间- CN和- （实际上一些诸如FcBMes

  DOI：

  10.1021/ic901673u
• 作为产物：
  描述：

  (ferrocenyl)dibromoborane 、 1-碘-2,6-二甲基-4-氟苯 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-dien-1-yl-bis(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)borane;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸性二茂铁基硼烷对氰化物和氟化物结合中电子，静电学和氢键配合性的评价

  摘要：

  基于BBr 3对二茂铁进行直接硼化，然后进行硼基取代基修饰，或对二茂铁衍生物进行锂化，然后用亲电试剂FBMes 2淬灭的合成方法，已经获得了一系列二茂铁衍生的路易斯酸，可用于对氟化物和氰化物的结合进行系统的研究。特别是，已通过NMR，IR，质谱，电化学，晶体学和UV-vis滴定法测量了硼烷亲电性，净电荷和辅助配体电子/协同性对这些阴离子的结合亲和力的影响。在这方面，在硼键合的芳族取代基的对位上进行的修饰，对氟化物和氰化物的结合常数的影响相对较小，在1'-位的外围取代基的电子性质也是如此（即使对于阳离子也是如此）。组）。相比之下，CH 2 NMe 3 +的影响发现2-位上的取代基更明显（> 3个数量级），至少部分反映出在溶液中利用亚甲基CH 2基团的氢键供体能力产生其他结合组分的可能性。。虽然没有一个系统的在目前的研究显示检查的任何很大的分化F的结合之间- CN和- （实际上一些诸如FcBMes

  DOI：

  10.1021/ic901673u