4-[2-[2-(4-amino-phenyl)-(E)-vinyl]-4-(2,4-dichloro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester | 744243-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-[2-(4-amino-phenyl)-(E)-vinyl]-4-(2,4-dichloro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[[2-[(E)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]-4-(2,4-dichlorophenyl)imidazol-1-yl]methyl]benzoate
• CAS: 744243-17-2
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 478.378
• InChiKey: AEVVPCLMVOUGEX-AWNIVKPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  712.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[2-(4-amino-phenyl)-(E)-vinyl]-4-(2,4-dichloro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester 、 1-丁基磺酰氯 以to provide 4-[2-{2-[4-(butane-1-sulfonylamino)-phenyl]-(E)-vinyl}-4-(2,4-dichloro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester (48 mg, 57% yield)的产率得到4-[2-{2-[4-(butane-1-sulfonylamino)-phenyl]-(E)-vinyl}-4-(2,4-dichloro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Azole Derivatives, Compositions, and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供式（I）的唑类衍生物，其制备方法，含有式（I）化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于治疗PTPase活性介导的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。

  公开号：

  US20110092553A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-(2,4-dichloro-phenyl)-2-[2-(4-nitro-phenyl)-(E)-vinyl]-imidazol-1-ylmethyl}-benzoic acid methyl ester 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-[2-[2-(4-amino-phenyl)-(E)-vinyl]-4-(2,4-dichloro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use

  摘要：

  本发明提供了式（I）的唑类衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。

  公开号：

  US20050187277A1

文献信息

• Substituted azole derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040192743A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.

  这项发明提供了一些可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂有用的唑类化合物。本发明提供了式（I）的化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂有用，因此可用于管理、治疗、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病，如1型糖尿病、2型糖尿病等。
• Substituted Azole Derivatives as Therapeutic Agents
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20110077399A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.

  本发明提供了一些可能用作蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂的唑类化合物。本发明提供了式（I）的化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可能有用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可以用于管理、治疗、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病，例如1型糖尿病、2型糖尿病。
• SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1594847A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• [EN] SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES D'AZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2004071447A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.