N-[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]-N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]carbamoyl chloride | 925908-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]-N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]carbamoyl chloride
• CAS: 925908-03-8
• 化学式: C₃₃H₃₃ClN₄O₃
• 分子量: 569.103
• InChiKey: LAFZMWAHMJKEGA-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 N-[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]-N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]carbamoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 乙醇 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20070037853A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-[3-[[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]amino]propyl]isoindole-1,3-dione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]-N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20070037853A1

文献信息

• US7626040B2
  申请人：——

  公开号：US7626040B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KSP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007021794A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the compounds. The compounds of the invention have the following general formula (I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'imidazole substitués et des sels, esters ou promédicaments de qualité pharmaceutique desdits dérivés, des préparations desdits dérivés mélangés à des vecteurs de qualité pharmaceutique, et des applications desdits dérivés. Les composés selon l'invention sont de formule générale (I) suivante.