2-氯-4-碘-5-甲氧基吡啶 | 1211516-07-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-碘-5-甲氧基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-iodo-5-methoxypyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-iodo-5-methoxypyridine
• CAS: 1211516-07-2
• 化学式: C₆H₅ClINO
• 分子量: 269.469
• InChiKey: LMRNHAIBJYZJKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-碘-5-甲氧基吡啶 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (cis)-1-(2-(6-(3-fluoro-1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-yl)-5-methyl-1H-indazol-1-yl)-5-methoxypyridin-4-yl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2017012576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-氯-4-碘-5-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2017012576A1

文献信息

• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015103355A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This disclosure provides compounds and compositions and methods of using those compounds and compositions to treat diseases and disorders associated with excessive transforming growth factor-beta (TGFβ) activity. This disclosure also provides methods of using the compounds in combination with one or more cancer immunotherapies.

  本公开提供了化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与过度转化生长因子-beta（TGFβ）活性相关的疾病和紊乱的方法。本公开还提供了使用这些化合物与一个或多个癌症免疫疗法结合使用的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20190308950A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Substituted pyrimidine and pyridines as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  用嘧啶和吡啶替代作为NR2B受体配体。这些化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• Structure-Based Design of Potent and Selective CK1γ Inhibitors
  作者：Hongbing Huang、Lisa Acquaviva、Virginia Berry、Howard Bregman、Nagasree Chakka、Anne O’Connor、Erin F. DiMauro、Jennifer Dovey、Oleg Epstein、Barbara Grubinska、Jon Goldstein、Hakan Gunaydin、Zihao Hua、Xin Huang、Liyue Huang、Jason Human、Alex Long、John Newcomb、Vinod F. Patel、Doug Saffran、Randy Serafino、Steve Schneider、Craig Strathdee、Jin Tang、Susan Turci、Ryan White、Violeta Yu、Huilin Zhao、Cindy Wilson、Matthew W. Martin

  DOI：10.1021/ml300278f

  日期：2012.12.13

  makes it an attractive target for the treatment of Wnt-pathway dependent cancers. We describe a structure-based approach that led to the discovery of a series of pyridyl pyrrolopyridinones as potent and selective CK1γ inhibitors. These compounds exhibited good enzyme and cell potency, as well as selectivity against other CK1 isoforms. A single oral dose of compound 13 resulted in significant inhibition

  Wnt 通路的异常激活被认为会推动某些癌症的发展和生长。CK1γ 在 Wnt 信号转导中的核心作用使其成为治疗 Wnt 通路依赖性癌症的有吸引力的靶点。我们描述了一种基于结构的方法，该方法导致发现了一系列作为有效和选择性 CK1γ 抑制剂的吡啶基吡咯并吡啶酮。这些化合物表现出良好的酶和细胞效力，以及对其他 CK1 同种型的选择性。在小鼠肿瘤 PD 模型中，单次口服剂量的化合物13导致 LRP6 磷酸化的显着抑制。