5-[3-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiophen-2-yl)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide | 1333243-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-[3-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiophen-2-yl)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1333243-79-0
• 化学式: C₃₂H₂₇FN₂O₆S₂
• 分子量: 618.707
• InChiKey: WSZPBVGZBLXWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-6-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal potassium phosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 碘 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium iodide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 121.5h， 生成 5-[3-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiophen-2-yl)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C NS5B

  摘要：

  公式（I）的化合物被用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。其中，公式（I）的化合物中的Z、R30、R40、R50和R60的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2011106986A1