cis-2-Benzoyl-3-phenylaziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-Benzoyl-3-phenylaziridine
• 英文别名: phenyl-[(2R,3R)-3-phenylaziridin-2-yl]methanone
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: SUHPZGRFOCEHTL-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-Benzoyl-3-phenylaziridine 、 异氰酸苯酯 、 乙醚 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEBER F. -G.; LIEPERT H.; KOPPEL H., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 4, 612-620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-3-甲氧基氨基丙烷-1-酮 在 lanthanum(III) isopropoxide 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenyl-[(2S,3S)-3-phenylaziridin-2-yl]methanone 、 cis-2-Benzoyl-3-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  使用手性稀土金属配合物将共轭烯酮催化转化为旋光性α-酮氮丙啶

  摘要：

  光学活性Ñ -未被取代的α酮氮丙啶2是从共轭烯酮合成1通过SC [（[R）-BNP] 3 -催化的对映选择性迈克尔加成的ö -methylhydroxylamine随后的La（O-我-Pr）3 -催化的相应的β-甲氧基氨基酮的闭环3。当使用La（O- i- Pr）3-（R）-BINOL催化剂体系时，在迈克尔加成反应期间观察到非常高的不对称扩增，并且在闭环反应期间也实现了显着的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00361-1

文献信息

• FURUKAWA N.; OAE S., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 1, 30-32
  作者：FURUKAWA N.、 OAE S.

  DOI：——

  日期：——
• BUBEL, O. N.;KONOVALOV, V. A.;TISHCHENKO, I. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1047-1049
  作者：BUBEL, O. N.、KONOVALOV, V. A.、TISHCHENKO, I. G.

  DOI：——

  日期：——