1-[(4S,5R)-4-methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2-(4-methylphenyl)sulfonylethanol | 952609-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4S,5R)-4-methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2-(4-methylphenyl)sulfonylethanol
• CAS: 952609-46-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆S
• 分子量: 420.527
• InChiKey: RSSPOWWOYGSRBN-QZNJRLLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4S,5R)-4-methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2-(4-methylphenyl)sulfonylethanol 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-[(2S,4S,5R)-4-methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to oxazole and pyrrole 2-deoxy-C-ribosides

  摘要：

  The synthesis of oxazole and pyrrole 3-carbethoxy/3-arylsulfonyl D and L-2-deoxyribosides by TosMIC addition/cyclization on D and L-2-deoxyribo-1-carboxaldehyde and unsaturated esters in moderate to good yields is reported. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.110
• 作为产物：
  描述：

  1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-en-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.66h， 生成 1-[(4S,5R)-4-methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2-(4-methylphenyl)sulfonylethanol
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to oxazole and pyrrole 2-deoxy-C-ribosides

  摘要：

  The synthesis of oxazole and pyrrole 3-carbethoxy/3-arylsulfonyl D and L-2-deoxyribosides by TosMIC addition/cyclization on D and L-2-deoxyribo-1-carboxaldehyde and unsaturated esters in moderate to good yields is reported. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.110