3-tert-butylimino-2-benzofuran-1-one;perchloric acid | 69338-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-tert-butylimino-2-benzofuran-1-one;perchloric acid
• CAS: 69338-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂*ClHO₄
• 分子量: 303.699
• InChiKey: QZGQNIDPAQGJMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylimino-2-benzofuran-1-one;perchloric acid 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-tert-butyl-2-isocyanato-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质

  摘要：

  用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠，得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物（2），加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯（4）。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐（8）。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮（11）。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸，其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下，也观察到环链异构现象。

  DOI：

  10.1039/p19810002884
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-tert-butylimino-2-benzofuran-1-one;perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  涉及芳烃，异氰酸酯和CO 2 / H 2 O的多组分反应实用合成邻苯二甲酰亚胺和苯甲酰胺

  摘要：

  已有报道涉及芳烃和异氰化物与CO 2或H 2 O的无过渡金属的多组分反应。以CO 2为第三组分，反应导致形成N-取代的邻苯二甲酰亚胺。水作为第三组分的用途以中等至良好的产率提供了苯甲酰胺衍生物。这些反应在温和的条件下进行，范围广。

  DOI：

  10.1021/ol500403x

文献信息

• Boyd,G.V.; Monteil,R.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1338 - 1350
  作者：Boyd,G.V.、Monteil,R.L.

  DOI：——

  日期：——