[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl] trifluoromethanesulfonate | 1268689-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1268689-36-6
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₃S
• 分子量: 321.32
• InChiKey: STSWJXYVZVVLDP-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl] trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.66h， 生成 (1R,9R)-5-(4-methoxybenzo[c]phenanthren-1-yl)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  多功能和反应性对映纯有机金属螺旋：通过单和双（铂亚油烯）的结构变化来调整手性。

  摘要：

  乙酰丙酮乙酰铂[6]和铂[7]螺旋酮是由2-吡啶基取代的苯并菲配体通过两步环铂反应制得的。已测量了拆分对映异构体的光物理性质（紫外可见吸收和发射行为）和手性（圆二色性和摩尔旋转）。这些金属二十二烯构成了一个易于获得的新的烯类衍生物家族，这些衍生物具有较大且可调节的手性，可在理论上进行合理化，并与母体[6]-和[7]碳硼烷烯进行比较。此外，它们在室温下为红色磷光体，可通过将金属中心氧化为四价铬来调节其较大的手性。。杂合子和纯手性非对映体的双（metallahelicene），其具有一个罕见的Pt小号III 铂III支架桥接由benzoato也已制备的配体。结果表明，杂手性（P，M）-bis （Pt III – [6]螺旋）9 a 1可以异构化为同手性的（P，P）-和（M，M）-bis（Pt III- [6] [helicene）9 a 2。借助依赖于时间的密度泛函理论，对这些系统进行了光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201101866

文献信息

• Chiral and Extended π-Conjugated Bis(2-pyridyl)phospholes as Assembling N,P,N Pincers for Coordination-Driven Synthesis of Supramolecular [2,2]Paracyclophane Analogues
  作者：Ana Isabel Aranda Perez、Thomas Biet、Sébastien Graule、Tomohiro Agou、Christophe Lescop、Neil R. Branda、Jeanne Crassous、Régis Réau

  DOI：10.1002/chem.201001862

  日期：2011.1.24

  conjugation. A supramolecular rectangle was obtained by coordination to CuI and assembly with a dicyano stilbene. This coordination‐driven supramolecular assembly contains a total of four aza[4]helicene moieties and displays two types of π–π stacking interactions in the solid state, that is, between two helicene moieties and between one helicene and a bridging dicyano ligand. All the supramolecular arrangements

  具有手性反式1,2-二醇部分和稠合pin烯的手性π-共轭3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（2-吡啶基）磷脂衍生物1 a 2,2'和1 a 3分别使用Fagan-Nugent方法从相应的手性二炔制备衍生物。研究了它们的紫外/可见吸收和手性（旋光性和圆二色性）。研究了它们作为N，P，N螯合物对Cu I的配位和与π共轭双位双氰基配体的手性超分子组装体形成的螯合行为。手性C 2通过X射线晶体学证明，获得了[2,2]对环环糊精类似物的对称矩形。在该研究过程中，在第一稳定的水溶性磷杂环衍生物（1升2 ⋅ 2的HCl）中的溶液制备。此外，合成了非手性的3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（氮杂[4]]烯）磷脂1 a 4并显示出扩展的π共轭。通过与Cu I配位获得超分子矩形并用二氰基二苯乙烯组装。这种由配位驱动的超分子组装体总共包含四个氮杂[4]螺旋部分，并在固态下显示两种类型的π–π堆积相互作用，即两个
• Multifunctional and Reactive Enantiopure Organometallic Helicenes: Tuning Chiroptical Properties by Structural Variations of Mono- and Bis(platinahelicene)s
  作者：Emmanuel Anger、Mark Rudolph、Lucie Norel、Samia Zrig、Chengshuo Shen、Nicolas Vanthuyne、Loïc Toupet、J. A. Gareth Williams、Christian Roussel、Jochen Autschbach、Jeanne Crassous、Régis Réau

  DOI：10.1002/chem.201101866

  日期：2011.12.9

  helicene derivatives that exhibit large and tuneable chiroptical properties that can be rationalized theoretically and compared to the parent [6]‐ and [7]carbohelicenes. Furthermore, they are red phosphors at room temperature and their large chiroptical properties can be modulated by oxidation of the metal center to PtIV. Hetero‐ and homochiral diastereomeric bis(metallahelicene)s that possess a rare

  乙酰丙酮乙酰铂[6]和铂[7]螺旋酮是由2-吡啶基取代的苯并菲配体通过两步环铂反应制得的。已测量了拆分对映异构体的光物理性质（紫外可见吸收和发射行为）和手性（圆二色性和摩尔旋转）。这些金属二十二烯构成了一个易于获得的新的烯类衍生物家族，这些衍生物具有较大且可调节的手性，可在理论上进行合理化，并与母体[6]-和[7]碳硼烷烯进行比较。此外，它们在室温下为红色磷光体，可通过将金属中心氧化为四价铬来调节其较大的手性。。杂合子和纯手性非对映体的双（metallahelicene），其具有一个罕见的Pt小号III 铂III支架桥接由benzoato也已制备的配体。结果表明，杂手性（P，M）-bis （Pt III – [6]螺旋）9 a 1可以异构化为同手性的（P，P）-和（M，M）-bis（Pt III- [6] [helicene）9 a 2。借助依赖于时间的密度泛函理论，对这些系统进行了光谱