(1R,9R)-5-(4-methoxybenzo[c]phenanthren-1-yl)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene | 1361979-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,9R)-5-(4-methoxybenzo[c]phenanthren-1-yl)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 1361979-51-2
• 化学式: C₃₁H₂₇NO
• 分子量: 429.561
• InChiKey: PAMHUQRNVBPQJT-LVXARBLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.66h， 生成 (1R,9R)-5-(4-methoxybenzo[c]phenanthren-1-yl)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  多功能和反应性对映纯有机金属螺旋：通过单和双（铂亚油烯）的结构变化来调整手性。

  摘要：

  乙酰丙酮乙酰铂[6]和铂[7]螺旋酮是由2-吡啶基取代的苯并菲配体通过两步环铂反应制得的。已测量了拆分对映异构体的光物理性质（紫外可见吸收和发射行为）和手性（圆二色性和摩尔旋转）。这些金属二十二烯构成了一个易于获得的新的烯类衍生物家族，这些衍生物具有较大且可调节的手性，可在理论上进行合理化，并与母体[6]-和[7]碳硼烷烯进行比较。此外，它们在室温下为红色磷光体，可通过将金属中心氧化为四价铬来调节其较大的手性。。杂合子和纯手性非对映体的双（metallahelicene），其具有一个罕见的Pt小号III 铂III支架桥接由benzoato也已制备的配体。结果表明，杂手性（P，M）-bis （Pt III – [6]螺旋）9 a 1可以异构化为同手性的（P，P）-和（M，M）-bis（Pt III- [6] [helicene）9 a 2。借助依赖于时间的密度泛函理论，对这些系统进行了光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201101866

文献信息

• Multifunctional and Reactive Enantiopure Organometallic Helicenes: Tuning Chiroptical Properties by Structural Variations of Mono- and Bis(platinahelicene)s
  作者：Emmanuel Anger、Mark Rudolph、Lucie Norel、Samia Zrig、Chengshuo Shen、Nicolas Vanthuyne、Loïc Toupet、J. A. Gareth Williams、Christian Roussel、Jochen Autschbach、Jeanne Crassous、Régis Réau

  DOI：10.1002/chem.201101866

  日期：2011.12.9

  helicene derivatives that exhibit large and tuneable chiroptical properties that can be rationalized theoretically and compared to the parent [6]‐ and [7]carbohelicenes. Furthermore, they are red phosphors at room temperature and their large chiroptical properties can be modulated by oxidation of the metal center to PtIV. Hetero‐ and homochiral diastereomeric bis(metallahelicene)s that possess a rare

  乙酰丙酮乙酰铂[6]和铂[7]螺旋酮是由2-吡啶基取代的苯并菲配体通过两步环铂反应制得的。已测量了拆分对映异构体的光物理性质（紫外可见吸收和发射行为）和手性（圆二色性和摩尔旋转）。这些金属二十二烯构成了一个易于获得的新的烯类衍生物家族，这些衍生物具有较大且可调节的手性，可在理论上进行合理化，并与母体[6]-和[7]碳硼烷烯进行比较。此外，它们在室温下为红色磷光体，可通过将金属中心氧化为四价铬来调节其较大的手性。。杂合子和纯手性非对映体的双（metallahelicene），其具有一个罕见的Pt小号III 铂III支架桥接由benzoato也已制备的配体。结果表明，杂手性（P，M）-bis （Pt III – [6]螺旋）9 a 1可以异构化为同手性的（P，P）-和（M，M）-bis（Pt III- [6] [helicene）9 a 2。借助依赖于时间的密度泛函理论，对这些系统进行了光谱