bis[(6R,8R)-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinolin-3-yl]-1,7-octadiyne | 1268689-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[(6R,8R)-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinolin-3-yl]-1,7-octadiyne
• 英文别名: (1R,9R)-5-[8-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]octa-1,7-diynyl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 1268689-18-4
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂
• 分子量: 448.651
• InChiKey: GSERDQZUOMVXCA-XCUDZRBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(6R,8R)-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinolin-3-yl]-1,7-octadiyne 、 P-苯基-亚膦二溴化物 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到(1R,9R)-5-[3-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisophosphindol-1-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  手性和扩展的π共轭双（2-吡啶基）磷脂组装N，P，N钳子，用于配位驱动合成超分子[2,2]吡喃环类似物

  摘要：

  具有手性反式1,2-二醇部分和稠合pin烯的手性π-共轭3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（2-吡啶基）磷脂衍生物1 a 2,2'和1 a 3分别使用Fagan-Nugent方法从相应的手性二炔制备衍生物。研究了它们的紫外/可见吸收和手性（旋光性和圆二色性）。研究了它们作为N，P，N螯合物对Cu I的配位和与π共轭双位双氰基配体的手性超分子组装体形成的螯合行为。手性C 2通过X射线晶体学证明，获得了[2,2]对环环糊精类似物的对称矩形。在该研究过程中，在第一稳定的水溶性磷杂环衍生物（1升2 ⋅ 2的HCl）中的溶液制备。此外，合成了非手性的3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（氮杂[4]]烯）磷脂1 a 4并显示出扩展的π共轭。通过与Cu I配位获得超分子矩形并用二氰基二苯乙烯组装。这种由配位驱动的超分子组装体总共包含四个氮杂[4]螺旋部分，并在固态下显示两种类型的π–π堆积相互作用，即两个

  DOI：

  10.1002/chem.201001862
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 [(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl] trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 72.0h， 以57%的产率得到bis[(6R,8R)-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinolin-3-yl]-1,7-octadiyne
  参考文献：
  名称：

  手性和扩展的π共轭双（2-吡啶基）磷脂组装N，P，N钳子，用于配位驱动合成超分子[2,2]吡喃环类似物

  摘要：

  具有手性反式1,2-二醇部分和稠合pin烯的手性π-共轭3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（2-吡啶基）磷脂衍生物1 a 2,2'和1 a 3分别使用Fagan-Nugent方法从相应的手性二炔制备衍生物。研究了它们的紫外/可见吸收和手性（旋光性和圆二色性）。研究了它们作为N，P，N螯合物对Cu I的配位和与π共轭双位双氰基配体的手性超分子组装体形成的螯合行为。手性C 2通过X射线晶体学证明，获得了[2,2]对环环糊精类似物的对称矩形。在该研究过程中，在第一稳定的水溶性磷杂环衍生物（1升2 ⋅ 2的HCl）中的溶液制备。此外，合成了非手性的3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（氮杂[4]]烯）磷脂1 a 4并显示出扩展的π共轭。通过与Cu I配位获得超分子矩形并用二氰基二苯乙烯组装。这种由配位驱动的超分子组装体总共包含四个氮杂[4]螺旋部分，并在固态下显示两种类型的π–π堆积相互作用，即两个

  DOI：

  10.1002/chem.201001862

文献信息

• Chiral and Extended π-Conjugated Bis(2-pyridyl)phospholes as Assembling N,P,N Pincers for Coordination-Driven Synthesis of Supramolecular [2,2]Paracyclophane Analogues
  作者：Ana Isabel Aranda Perez、Thomas Biet、Sébastien Graule、Tomohiro Agou、Christophe Lescop、Neil R. Branda、Jeanne Crassous、Régis Réau

  DOI：10.1002/chem.201001862

  日期：2011.1.24

  conjugation. A supramolecular rectangle was obtained by coordination to CuI and assembly with a dicyano stilbene. This coordination‐driven supramolecular assembly contains a total of four aza[4]helicene moieties and displays two types of π–π stacking interactions in the solid state, that is, between two helicene moieties and between one helicene and a bridging dicyano ligand. All the supramolecular arrangements

  具有手性反式1,2-二醇部分和稠合pin烯的手性π-共轭3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（2-吡啶基）磷脂衍生物1 a 2,2'和1 a 3分别使用Fagan-Nugent方法从相应的手性二炔制备衍生物。研究了它们的紫外/可见吸收和手性（旋光性和圆二色性）。研究了它们作为N，P，N螯合物对Cu I的配位和与π共轭双位双氰基配体的手性超分子组装体形成的螯合行为。手性C 2通过X射线晶体学证明，获得了[2,2]对环环糊精类似物的对称矩形。在该研究过程中，在第一稳定的水溶性磷杂环衍生物（1升2 ⋅ 2的HCl）中的溶液制备。此外，合成了非手性的3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（氮杂[4]]烯）磷脂1 a 4并显示出扩展的π共轭。通过与Cu I配位获得超分子矩形并用二氰基二苯乙烯组装。这种由配位驱动的超分子组装体总共包含四个氮杂[4]螺旋部分，并在固态下显示两种类型的π–π堆积相互作用，即两个