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4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)benzaldehyde | 1334287-59-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)benzaldehyde
英文别名
4-(9,9-Diphenylfluoren-2-yl)benzaldehyde
4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)benzaldehyde化学式
CAS
1334287-59-0
化学式
C32H22O
mdl
——
分子量
422.526
InChiKey
AMQWSQSHMOSYFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)benzaldehyde(7-(diphenylamino)-9,9-diethylfluorene-2-yl)methylphosphonatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 以28%的产率得到7-[4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)styryl]-9,9-diethyl-2-(N,N-diphenylamino)-9H-fluorene
    参考文献:
    名称:
    具有各种芳族封端基团的 2-二苯基氨基芴-7-基苯乙烯衍生物,用于高效蓝光和白色有机发光二极管
    摘要:
    合成并表征了具有 2-二苯基氨基芴-7-基苯乙烯发光单元和各种芳族封端基团的高效蓝色荧光材料。2-甲基-9,10-双(2-萘基)蒽主体掺杂有这些蓝色材料,作为有机发光二极管(OLED)器件发光层中的蓝色掺杂剂。所有器件都表现出高效的蓝色电致发光和高外部量子效率(20 mA cm-2 时为 4.38-6.2 %)。特别是,使用 7-[3,5-bis(naphthalen-1-yl)styryl]-9,9-diethyl-2-N,N-diphenylamino-9H-芴 (1f) 和 7-{ 4-[1'-(2',3',4',5'-四苯基)苯基]苯乙烯基}-9,9-二乙基-2-N,N-二苯基氨基-9H-芴(1g)作为掺杂剂在发光层在 20 mA cm-2 下显示出 4.63 % 和 5.96 % 的高外量子效率,颜色坐标为 (0.148, 0. 134) 和 (0.147, 0.144),分别。使用
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100472
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲酰基苯硼酸2-溴-9,9-二苯基芴四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 以77%的产率得到4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    具有各种芳族封端基团的 2-二苯基氨基芴-7-基苯乙烯衍生物,用于高效蓝光和白色有机发光二极管
    摘要:
    合成并表征了具有 2-二苯基氨基芴-7-基苯乙烯发光单元和各种芳族封端基团的高效蓝色荧光材料。2-甲基-9,10-双(2-萘基)蒽主体掺杂有这些蓝色材料,作为有机发光二极管(OLED)器件发光层中的蓝色掺杂剂。所有器件都表现出高效的蓝色电致发光和高外部量子效率(20 mA cm-2 时为 4.38-6.2 %)。特别是,使用 7-[3,5-bis(naphthalen-1-yl)styryl]-9,9-diethyl-2-N,N-diphenylamino-9H-芴 (1f) 和 7-{ 4-[1'-(2',3',4',5'-四苯基)苯基]苯乙烯基}-9,9-二乙基-2-N,N-二苯基氨基-9H-芴(1g)作为掺杂剂在发光层在 20 mA cm-2 下显示出 4.63 % 和 5.96 % 的高外量子效率,颜色坐标为 (0.148, 0. 134) 和 (0.147, 0.144),分别。使用
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100472
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文献信息

  • 芴并咪唑类衍生物及其制备方法
    申请人:上海大学
    公开号:CN105418515A
    公开(公告)日:2016-03-23
    本发明公开了一种一类咪唑类衍生物及其制备方法。该化合物的结构通式为:。该方法便捷、普适、经济。式Ⅰ在有机光电材料和基于荧光探测的分析领域中有广泛应用前景;除此之外,由于此类化合物是含有两个氮原子的杂环化合物,具有良好的生物活性,也可作为药物中间体,制备人、畜的驱虫药物。
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