(4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2,4-dihydroxy-6-((1S,2S)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 1204315-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2,4-dihydroxy-6-((1S,2S)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1204315-23-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₉
• 分子量: 323.3
• InChiKey: BKZQMWNJESHHSA-VQYKMRMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  165.78
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2,4-dihydroxy-6-((1S,2S)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 、 乙酰氯 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-chloro-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-N-acetyl-β-D-neuraminate
  参考文献：
  名称：

  Neuramindase Inhibitor

  摘要：

  提供了一种具有对神经氨酸酶具有不可逆抑制活性的新型化合物，一种治疗剂和一种用于涉及神经氨酸酶的疾病的检测剂。一种由以下式（I）表示的化合物及其盐，其生产方法和应用方法，其中：A1表示可选地具有取代基的芳基或可选地具有取代基的杂芳基；A2表示—CX2R6或—CHXR6，其中X表示—F、—Cl、—Br或—I；R1表示氢原子或可选地具有取代基的烷基；R2、R3、R4和R5分别独立地表示—OC(═O)R6、—OR6、—N(R6)2、—N3、—NHC(═NH)NHR6、—NHCOR6、—OSO3R6、—OPO3(R6)2、F、Cl、Br或I；和R6分别独立地表示氢原子、可选地具有取代基的烷基、可选地具有取代基的芳基或可选地取代的杂芳基。

  公开号：

  US20080113924A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid 在 Dowex₅₀W-8 (H+-type) 作用下， 反应 24.0h， 生成 (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2,4-dihydroxy-6-((1S,2S)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neuramindase Inhibitor

  摘要：

  提供了一种具有对神经氨酸酶具有不可逆抑制活性的新型化合物，一种治疗剂和一种用于涉及神经氨酸酶的疾病的检测剂。一种由以下式（I）表示的化合物及其盐，其生产方法和应用方法，其中：A1表示可选地具有取代基的芳基或可选地具有取代基的杂芳基；A2表示—CX2R6或—CHXR6，其中X表示—F、—Cl、—Br或—I；R1表示氢原子或可选地具有取代基的烷基；R2、R3、R4和R5分别独立地表示—OC(═O)R6、—OR6、—N(R6)2、—N3、—NHC(═NH)NHR6、—NHCOR6、—OSO3R6、—OPO3(R6)2、F、Cl、Br或I；和R6分别独立地表示氢原子、可选地具有取代基的烷基、可选地具有取代基的芳基或可选地取代的杂芳基。

  公开号：

  US20080113924A1

文献信息

• Bandgar, Babasaheb P.; Hartmann, Michael; Schmid, Walther, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1185 - 1195
  作者：Bandgar, Babasaheb P.、Hartmann, Michael、Schmid, Walther、Zbiral, Erich

  DOI：——

  日期：——