(S)-8-tert-butyl 1-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)octanedioate | 891269-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-8-tert-butyl 1-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)octanedioate
• 英文别名: 8-tert-butyl 1-methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]octanedioate；8-tert-Butyl 1-methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]octanedioate；8-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octanedioate
• CAS: 891269-82-2
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₆
• 分子量: 359.463
• InChiKey: ZQBBCKOFHMTKPD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-tert-butyl 1-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)octanedioate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S)-8-tert-butoxy-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-8-oxooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。

  公开号：

  US20090048228A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-heptenoic acid methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-8-tert-butyl 1-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)octanedioate
  参考文献：
  名称：

  作为一些组蛋白脱乙酰基酶抑制环四肽的组成部分的2-氨基磺酸衍生物的合成。

  摘要：

  据报道从天冬氨酸新合成重要氨基酸2-氨基异丁烯酸。该方法包括（S）-2-氨基庚基6-烯酸酯的替代制备，以及通过交叉复分解反应制备标题化合物的多样化。通过制备与设计有关的三种辛二酸衍生物和合成与生物相关的肽，证明了该方案的实用性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.214

文献信息

• Heterocycle derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors
  申请人：Instituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US07863294B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物对于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症具有用途。此外，本发明的化合物对于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也具有用途。
• US7863294B2
  申请人：——

  公开号：US7863294B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors
  申请人：Attenni Barbara

  公开号：US20090048228A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。
• Synthesis of 2-aminosuberic acid derivatives as components of some histone deacetylase inhibiting cyclic tetrapeptides
  作者：Shital Kumar Chattopadhyay、Suman Sil、Jyoti Prasad Mukherjee

  DOI：10.3762/bjoc.13.214

  日期：——

  of the important amino acid 2-aminosuberic acid from aspartic acid is reported. The methodology involves the alternate preparation of (S)-2-aminohept-6-enoate ester as a building block and its diversification through a cross-metathesis reaction to prepare the title compounds. The utility of the protocol is demonstrated through the preparation of three suberic acid derivatives of relevance to the design

  据报道从天冬氨酸新合成重要氨基酸2-氨基异丁烯酸。该方法包括（S）-2-氨基庚基6-烯酸酯的替代制备，以及通过交叉复分解反应制备标题化合物的多样化。通过制备与设计有关的三种辛二酸衍生物和合成与生物相关的肽，证明了该方案的实用性。