5-({(2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)pyridine-2-carboxylic acid | 1356491-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-({(2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[[(2S,5R)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1356491-83-2
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: HWOOGQLNFIBCMA-DFQSSKMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({(2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)pyridine-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-phenyl [(2R,5S)-5-[(6-{[(1R,5S,6s)-6-(1H-tetrazol-1-yI)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3yl]carbonyl}pyridin-3-yl)methyl]pyrrolidine-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012012314A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[(5R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]-6-phenylhex-1-ynyl]pyridine-2-carboxylate 在 palladium diacetate 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 5-({(2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012012314A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20140315912A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了I式化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。 (I)。
• Pyrrolidine derived β3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US09186354B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其制备的制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• US9186354B2
  申请人：——

  公开号：US9186354B2

  公开（公告）日：2015-11-17