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3-Chloro-4-carbamoyl-6-methoxypyridazin | 34121-92-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Chloro-4-carbamoyl-6-methoxypyridazin
英文别名
3-chloro-6-methoxy-pyridazine-4-carboxylic acid amide;3-chloro-6-methoxypyridazine-4-carboxamide
3-Chloro-4-carbamoyl-6-methoxypyridazin化学式
CAS
34121-92-1
化学式
C6H6ClN3O2
mdl
——
分子量
187.586
InChiKey
FCZLLVTZYINOQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chloro-4-carbamoyl-6-methoxypyridazinsodium hydroxidesodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 4-(3-chloro-6-methoxypyridazin-4-ylamino)-5-isopropoxy-7-(2-morpholinoethoxy)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINIL QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOURS
    [FR] DERIVES DE PYRIDAZINILE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
    摘要:
    该发明涉及配方(I)的喹唑啉衍生物,其中Z是O、S、SO、SO2、N(R2)或C(R2)(R3)基团,其中每个R2或R3基团是氢或(1-8C)烷基,m为1、2或3,每个R1基团具有描述中定义的任何含义,Ra是卤代或(1-6C)烷氧基,Rb是卤代或(1-6C)烷氧基,Rc是氢、卤代、(1-8C)烷基或(1-6C)烷氧基,或其药用盐;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂治疗和/或治疗固体肿瘤疾病的药物的用途。
    公开号:
    WO2004108707A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氯-4-甲基哒嗪 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 55.75h, 生成 3-Chloro-4-carbamoyl-6-methoxypyridazin6-氯-3-甲氧基吡嗪-4-羧酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINIL QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOURS
    [FR] DERIVES DE PYRIDAZINILE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
    摘要:
    该发明涉及配方(I)的喹唑啉衍生物,其中Z是O、S、SO、SO2、N(R2)或C(R2)(R3)基团,其中每个R2或R3基团是氢或(1-8C)烷基,m为1、2或3,每个R1基团具有描述中定义的任何含义,Ra是卤代或(1-6C)烷氧基,Rb是卤代或(1-6C)烷氧基,Rc是氢、卤代、(1-8C)烷基或(1-6C)烷氧基,或其药用盐;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂治疗和/或治疗固体肿瘤疾病的药物的用途。
    公开号:
    WO2004108707A1
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