5-氯-6-硝基-2-苯基-1,3-苯并恶唑 | 102405-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-6-硝基-2-苯基-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 5-chloro-6-nitro-2-phenyl-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 5-Chloro-6-nitro-2-phenylbenzoxazole
• CAS: 102405-44-7
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂O₃
• 分子量: 274.663
• InChiKey: ACLKLNHLQVFVSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  409.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-硝基-2-苯基-1,3-苯并恶唑 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到5-chloro-2-phenyl-1,3-benzoxazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  发现 DS68702229 作为一种有效的口服 NAMPT（烟酰胺磷酸核糖转移酶）激活剂

  摘要：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD + ) 补救途径的限速步骤。由于NAD +在能量代谢中发挥着关键作用，并且增强NAD +对代谢调节具有积极作用，因此激活NAMPT 是治疗各种疾病（包括2 型糖尿病和肥胖症）的一种有吸引力的治疗方法。在此，我们报告发现了 1-(2-苯基-1,3-苯并恶唑-6-基)-3-(吡啶-4-基甲基)脲12c ( DS68702229 )，它被鉴定为有效的 NAMPT 激活剂。化合物12c激活 NAMPT，增加细胞 NAD +水平，并在口服给药后在小鼠中表现出优异的药代动力学特征。对高脂肪饮食诱导的肥胖小鼠口服化合物12c可降低体重。这些观察结果表明化合物12c是一种有前途的抗肥胖候选药物。  全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-00700
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-苯基-1,3-苯并恶唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到5-氯-6-硝基-2-苯基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  发现 DS68702229 作为一种有效的口服 NAMPT（烟酰胺磷酸核糖转移酶）激活剂

  摘要：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD + ) 补救途径的限速步骤。由于NAD +在能量代谢中发挥着关键作用，并且增强NAD +对代谢调节具有积极作用，因此激活NAMPT 是治疗各种疾病（包括2 型糖尿病和肥胖症）的一种有吸引力的治疗方法。在此，我们报告发现了 1-(2-苯基-1,3-苯并恶唑-6-基)-3-(吡啶-4-基甲基)脲12c ( DS68702229 )，它被鉴定为有效的 NAMPT 激活剂。化合物12c激活 NAMPT，增加细胞 NAD +水平，并在口服给药后在小鼠中表现出优异的药代动力学特征。对高脂肪饮食诱导的肥胖小鼠口服化合物12c可降低体重。这些观察结果表明化合物12c是一种有前途的抗肥胖候选药物。  全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-00700

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• ITOH, ISAMU
  作者：ITOH, ISAMU

  DOI：——

  日期：——
• ITO, ISAMU;ONO, MITSUNORI;KOBAYASI, XIDEHTOSI;YAMAKAVA, KADZUESI
  作者：ITO, ISAMU、ONO, MITSUNORI、KOBAYASI, XIDEHTOSI、YAMAKAVA, KADZUESI

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：ITO ISAMU、 ONO MITSUNORI、 KOBAYASI XIDEHTOSI、 YAMAGAVA KADZUESI

  DOI：——

  日期：——