7-fluoro-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinolin-5(1H)-one | 1438277-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinolin-5(1H)-one
• 英文别名: 7-fluoro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinolin-5-one
• CAS: 1438277-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO
• 分子量: 205.232
• InChiKey: ASXHQLWHVJOVLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-fluoro-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  无金属氧化/ C（sp3）？使用吡啶-N-氧化物作为外部氧化剂的未活化炔烃的H功能化

  摘要：

  外部你：2,3二氢喹啉-4（1 ħ） -酮在中度至良好的产率获得（40-84％，参见方案）在不含金属的氧化/ C（SP 3） ħ未活化的芳基的官能化炔烃。2,6-二氯吡啶-N-氧化物用作外部氧化剂。在反应中，布朗斯台德酸而不是金属在三键C CC键活化中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205062