2-ethyl-5-propyl-1,3-cyclohexanedione | 637338-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-5-propyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: chiloglottone；chiloglottone-1 [2-ethyl-5-propylcyclohexane-1,3-dione]；chiloglottone 1；2-Ethyl-5-propyl-1,3-cyclohexandione；2-ethyl-5-propylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 637338-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: CMPLBCUSSVYUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Ethyl-1,5-dimethoxy-3-propylcyclohexa-1,4-diene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-ethyl-5-propyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Chiloglottones的合成–具有欺骗性的兰花及其授粉媒介的化学信息素†

  摘要：

  通过一个顺序描述了单烷基和2,5-二烷基-1,3-环己二酮（1）的五步合成过程，该过程涉及从容易获得且廉价的起始原料进行连续的桦木还原和烷基化，3,5-二甲氧基苯甲酸。考虑了两种方法，其中在C-2处的烷基化发生在所提出的还原之前或之后。一种成功的方法，其中3-烷基间苯二酚衍生物（3）的桦木还原在烷基化之前进行，已成功用于合成Chiloglottone 1（1dc），总收率为58％。Chiloglottone 1是一类新的天然产物的成员，代表了澳大利亚性欺骗性兰花属Chiloglottis中的一种已知的胸腺黄蜂新性紫斑狼疮性信息素和传粉媒介引诱剂。通过电造影检查评估合成的同系物的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b912233h

文献信息

• High-Yielding Total Synthesis of Sexually Deceptive Chiloglottones and Antimicrobial Dialkylresorcinols through an Organocatalytic Reductive Coupling Reaction
  作者：Rudrakshula Madhavachary、Dhevalapally B. Ramachary

  DOI：10.1002/ejoc.201403128

  日期：2014.11

  Biologically important, less-explored natural products of sexually deceptive chiloglottones, antimicrobial dialkylresorcinols, and their many analogues were synthesized in very good yields in a sequential two-pot manner by using an “organocatalytic reductive coupling reaction” as the key step.

  通过使用“有机催化还原偶联反应”作为关键步骤，以连续两锅的方式以非常好的收率合成了具有生物学意义的、较少探索的具有性欺骗性的 chiloglottones、抗菌二烷基间苯二酚及其许多类似物的天然产物。
• Pheromones and analogs from Neozeleboria wasps and the orchids that seduce them: a versatile synthesis of 2,5-dialkylated 1,3-cyclohexanediones
  作者：Jacqueline Poldy、Rod Peakall、Russell A. Barrow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.037

  日期：2008.4

  Chiloglottone, a wasp pheromone and attractant of sexually deceptive Chiloglottis orchids, and several structural analogs were synthesized. The synthetic approach is facile, high yielding and versatile, enabling rapid divergence to generate dialkylated analogs of chiloglottone. The key transformation was an organocadmium-mediated desymmetrization of glutaric anhydride derivatives. This library of synthetic 2,5-dialkylated 1,3-cyclohexanediones may assist in future identification of natural products in further species. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.