2-oxocyclopentyl acrylate | 143489-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxocyclopentyl acrylate
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 2-oxocyclopentyl ester；(2-oxocyclopentyl) prop-2-enoate
• CAS: 143489-88-7
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: VRTTZRCPRQGGDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 2-oxocyclopentyl acrylate 在 甲氧基三甲基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 endo-2-oxocyclopentyl bicyclo<2.2.1>hept-5-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用原位产生的阳离子亲二烯体的温和高效的Diels-Alder反应

  摘要：

  在路易斯酸的作用下，丙烯酸2,2-二甲氧基乙酯很容易转变为反应性阳离子亲二烯体，并在温和条件下与二烯反应，以高收率和高的立体选择性和/或区域选择性得到狄尔斯-阿尔德加合物。还发现丙烯酸2-氧代丙酯和丙烯酸2-氧代环戊基酯通过简便的方法转化为替代性阳离子二烯亲和剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80149-6
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环戊酮 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到2-oxocyclopentyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用原位产生的阳离子亲二烯体的温和高效的Diels-Alder反应

  摘要：

  在路易斯酸的作用下，丙烯酸2,2-二甲氧基乙酯很容易转变为反应性阳离子亲二烯体，并在温和条件下与二烯反应，以高收率和高的立体选择性和/或区域选择性得到狄尔斯-阿尔德加合物。还发现丙烯酸2-氧代丙酯和丙烯酸2-氧代环戊基酯通过简便的方法转化为替代性阳离子二烯亲和剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80149-6

文献信息

• INTERFACE BINDER, RESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME, LAMINATE FOR FORMING MAGNETIC RECORDING MEDIUM HAVING LAYER CONTAINING THE SAME, MANUFACTURING METHOD OF MAGNETIC RECORDING MEDIUM USING THE SAME, AND MAGNETIC RECORDING MEDIUM PRODUCED BY THE MANUFACTURING METHOD
  申请人：Omatsu Tadashi

  公开号：US20090011367A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  To provide an interface binder for binding a resist layer and a laminate for forming magnetic recording medium having a substrate and a magnetic layer, the interface binder containing a first functional group crosslinkable with a surface of the laminate, and a second functional group crosslinkable with the resist layer.
• Mild and Efficient Diels-Alder Reaction Using Cationic Dienophiles Generated in situ
  作者：Yukihiko Hashimoto、Tadamichi Nagashima、Katsuhiro Kobayashi、Masaki Hasegawa、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80149-6

  日期：1993.1

  On the action of a Lewis acid, 2,2-dimethoxyethyl acrylate is readily transformed into a reactive cationic dienophile, and it reacts with dienes under mild conditions to give Diels-Alder adducts in good yields with high stereo-and/or regioselectivity. 2-Oxopropyl acrylate and 2-oxocyclopentyl acrylate are also found to be converted into alternative cationic dienophiles by a facile procedure.

  在路易斯酸的作用下，丙烯酸2,2-二甲氧基乙酯很容易转变为反应性阳离子亲二烯体，并在温和条件下与二烯反应，以高收率和高的立体选择性和/或区域选择性得到狄尔斯-阿尔德加合物。还发现丙烯酸2-氧代丙酯和丙烯酸2-氧代环戊基酯通过简便的方法转化为替代性阳离子二烯亲和剂。