摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

isopropyl β-(tributylstannyl)ethyl ketone | 129266-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl β-(tributylstannyl)ethyl ketone
英文别名
——
isopropyl β-(tributylstannyl)ethyl ketone化学式
CAS
129266-32-6
化学式
C18H38OSn
mdl
——
分子量
389.209
InChiKey
UYTAIFNQFXPIOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.4±44.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.92
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Generation of ketone dilithio α,β-dianions and their reactions with electrophiles
    作者:Hiroyuki Nakahira、Masanobu Ikebe、Yoshiaki Oku、Noboru Sonoda、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu
    DOI:10.1016/j.tet.2005.01.047
    日期:2005.3
    Ketone dilithio alpha,beta- and alpha,beta'-dianions can be generated by a tin-lithium exchange reaction of the lithium enolate of beta-tributyltin substituted ketones. A chelation-aided approach, which employs beta-dichlorobutyltin substituted ketones and n-BuLi, is also useful for the generation of ketone alpha,beta-dianions having the Z-geometry at the alkene. The generated dianions can be transformed into substituted ketones by reaction with various carbon electrophiles. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Nakahira, Hiroyuki; Ryu, Ilhyong; Ikebe, Masanobu, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 2, p. 178 - 179
    作者:Nakahira, Hiroyuki、Ryu, Ilhyong、Ikebe, Masanobu、Kambe, Nobuaki、Sonoda, Noboru
    DOI:——
    日期:——
  • BAKALE, ROGER P.;SCIALDONE, MARK A.;JOHNSON, CARL R., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N8, C. 6729-6731
    作者:BAKALE, ROGER P.、SCIALDONE, MARK A.、JOHNSON, CARL R.
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAHIRA, HIROYUKI;RYU, ILHYONG;OGAWA, AKIYA;KAMBE, NOBUAKI;SONODA, NOBOR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3361-3363
    作者:NAKAHIRA, HIROYUKI、RYU, ILHYONG、OGAWA, AKIYA、KAMBE, NOBUAKI、SONODA, NOBOR+
    DOI:——
    日期:——
查看更多