5-(2-Methylpent-4-en-2-yl)cyclopenta-1,3-diene | 241809-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 5-(2-Methylpent-4-en-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 241809-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: VWCZZUQUXAYDIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methylpent-4-en-2-yl)cyclopenta-1,3-diene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,2-bis(diphenylphosphino)-4-[2-(2-methyl)pent-4-enyl]cyclopentadienyl lithium
  参考文献：
  名称：

  功能化的三和四膦配体作为固定化分子催化剂中具有高局部密度的磷供体受控注入的一般方法

  摘要：

  负载的膦配体是在过渡金属促进的催化方面具有学术和工业热点的辅助剂。但是，应实现配体的受控注入和受控构象，以生产能够在结构上“复制”有效均相系统的固定化催化剂。我们在此提供了一种通用的合成策略，用于组装一类具有独特受控刚性构象的新型支化四膦和三膦配体，从而提供高局部密度的磷原子，以扩展与金属中心的配位。我们制备了新的官能化环戊二烯基（Cp）盐，以设计“准备固定”的多膦。这些受保护的Cp片段也可能具有合成用途，可用于生成其他负载的茂金属。然后形成了四膦和三膦并对其进行了多种功能化，以固定在几乎任何种类的载体上。如证明31 P NMR光谱以及在P原子之间观察到的强“自旋-自旋-自旋TS J（P，P）耦合”，当这些修饰的多膦固定在载体上时，会诱导高局部浓度的磷供体，这些供体在空间上非常彼此靠近（3–5Å）。这些官能化的配体已被掺入聚苯乙烯中，以得到可溶或不溶的聚合物并在无机载体如二氧化硅上。我们报告了在固定载有多膦配体的低钯负载量为0

  DOI：

  10.1002/cplu.201402195
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到5-(2-Methylpent-4-en-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  分子内CH活化桥接半三明治生生物

  摘要：

  [Nb（NMe 2）3（= N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] 3与环戊二烯C 5 H 5 R（R = C 3 H 5，C 6 H 5，CH 2 ç 6 ħ 5）2a-c中，得到新的半夹心络合物铌[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（NME 2（= N-2,6-我镨2 ç 6 ħ 5）]4a-c高产。新的柄型半夹心络合物[铌（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 3 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2 { ç 3 ħ 4 }]图5a，[Nb的（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 1 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2{C 6 H ^ 4 }] 5B，[Nb的（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 3 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2 {因此，通过分子内的CH活化在较高温度下获得CHC

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00252-0

文献信息

• Functionalized Cyclopentadienes: Synthesis of 1,3-Bis(1,1-dimethylbut-3-cyclopentadienyl) Systems
  作者：Derk Vos、Peter Jutzi

  DOI：10.1055/s-2000-6339

  日期：——

  The synthesis of the new cyclopentadiene C5H4(CMe2CH2CHCH2)(2) 4 is described. The key step of the reaction sequence is the regioselective formation of the 2-(1,1-dimethylbut-3-enyl)-6,6-dimethylfulvene 2. The substitution pattern of 4 can be confirmed by the structure of the Diels-Alder product obtained from 2 and dimethyl acetylenedicarboxylate. Compound 4 is converted into the corresponding cyclopentadienides

  描述了新的环戊二烯 C5H4(CMe2CH2CHCH2)(2) 4 的合成。反应序列的关键步骤是区域选择性形成 2-(1,1-二甲基丁-3-烯基)-6,6-二甲基富烯 2。4 的取代模式可以通过 Diels-Alder 的结构来确认由 2 和乙炔二甲酸二甲酯制得的产物。化合物 4 分别通过与 n-BuLi 和 KH 的金属化作用转化为相应的环戊二烯化合物 5a、b。化合物 4 和 5a、b 是有机金属化学中功能化环戊二烯基配合物合成的合适候选者。