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(4aR,6R,6aR,13aR,13bS)-7,13-Dibenzyl-6-methoxy-2,2-dimethyl-10-nitro-4a,6a,7,13,13a,13b-hexahydro-4H,6H-1,3,5-trioxa-7,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-one
(4aR,6R,6aR,13aR,13bS)-7,13-Dibenzyl-6-methoxy-2,2-dimethyl-10-nitro-4a,6a,7,13,13a,13b-hexahydro-4H,6H-1,3,5-trioxa-7,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-one | 660438-35-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,6R,6aR,13aR,13bS)-7,13-Dibenzyl-6-methoxy-2,2-dimethyl-10-nitro-4a,6a,7,13,13a,13b-hexahydro-4H,6H-1,3,5-trioxa-7,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-one
英文别名
——
CAS
660438-35-7
化学式
C
31
H
33
N
3
O
7
mdl
——
分子量
559.619
InChiKey
IEIRCGMOICLMBX-FZFMXQKPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.52
重原子数:
41.0
可旋转键数:
6.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
103.61
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4aR,6R,6aR,13aR,13bS)-7,13-Dibenzyl-6-methoxy-2,2-dimethyl-10-nitro-4a,6a,7,13,13a,13b-hexahydro-4H,6H-1,3,5-trioxa-7,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-one
在
氯仿
、
水
作用下, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
新型嵌合支架可扩展受体空间的探索:广泛筛选的混合β-d-葡萄糖-苯并二氮杂卓结构。酰胺烷基化对环化反应过程的影响
摘要:
设计,合成并功能化了新的分子平台,该平台是两个支架(β- d-葡萄糖和苯并二氮杂hybrid)的杂交体,每个支架都可以结合几种蛋白质,可以用作广泛生物学筛选的探针。在这里,我们描述了这些新型嵌合支架的合成和化学性质。尝试将官能化的类似物(-)- 96和(-)- 97环化,得到相应的二聚体(-)- 98和(-)- 99在各种反应条件下,甚至在浓度仅为0.001 N的情况下也是如此。考虑到影响酰胺键构象的因素及其对环化反应的影响,我们使酰胺键烷基化。如所预期的,N-甲基衍生物(-)- 110的环化仅提供了单分子环化产物(+)- 111。这些化合物现在才进行广泛的筛选,因此目前代表着“勘探库”。
DOI:
10.1021/jo0352068
作为产物:
描述:
methyl 2,3-deoxy-3-(azido)-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucosamine
在
水
、
四丁基碘化铵
、 sodium hydride 、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
(4aR,6R,6aR,13aR,13bS)-7,13-Dibenzyl-6-methoxy-2,2-dimethyl-10-nitro-4a,6a,7,13,13a,13b-hexahydro-4H,6H-1,3,5-trioxa-7,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-one
参考文献:
名称:
新型嵌合支架可扩展受体空间的探索:广泛筛选的混合β-d-葡萄糖-苯并二氮杂卓结构。酰胺烷基化对环化反应过程的影响
摘要:
设计,合成并功能化了新的分子平台,该平台是两个支架(β- d-葡萄糖和苯并二氮杂hybrid)的杂交体,每个支架都可以结合几种蛋白质,可以用作广泛生物学筛选的探针。在这里,我们描述了这些新型嵌合支架的合成和化学性质。尝试将官能化的类似物(-)- 96和(-)- 97环化,得到相应的二聚体(-)- 98和(-)- 99在各种反应条件下,甚至在浓度仅为0.001 N的情况下也是如此。考虑到影响酰胺键构象的因素及其对环化反应的影响,我们使酰胺键烷基化。如所预期的,N-甲基衍生物(-)- 110的环化仅提供了单分子环化产物(+)- 111。这些化合物现在才进行广泛的筛选,因此目前代表着“勘探库”。
DOI:
10.1021/jo0352068
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