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Bz(-2)[ClAc(-3)]Glc(a)-O-allyl
Bz(-2)[ClAc(-3)]Glc(a)-O-allyl | 311349-72-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bz(-2)[ClAc(-3)]Glc(a)-O-allyl
英文别名
[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-(2-chloroacetyl)oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl] benzoate
CAS
311349-72-1
化学式
C
18
H
21
ClO
8
mdl
——
分子量
400.813
InChiKey
AMJIEGHEDKNNCZ-NDOBWRGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
27
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
112
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
allyl 3-O-chloroacetyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
263550-35-2
C
25
H
25
ClO
8
488.922
——
allyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
127514-28-7
C
23
H
24
O
7
412.439
反应信息
作为反应物:
描述:
Bz(-2)[ClAc(-3)]Glc(a)-O-allyl
在
吡啶
、
2,6-二甲基吡啶
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 4 A molecular sieve 、
硫脲
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
参考文献:
名称:
Yang; Kong, Synlett, 2000, # 10, p. 1423 - 1426
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
allyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
在
吡啶
、
硫酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.67h, 生成
Bz(-2)[ClAc(-3)]Glc(a)-O-allyl
参考文献:
名称:
Yang; Kong, Synlett, 2000, # 10, p. 1423 - 1426
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
New Synthetic Methodology for Regio- and Stereoselective Synthesis of Oligosaccharides via Sugar Ortho Ester Intermediates
作者:
Wei Wang、Fanzuo Kong
DOI:
10.1021/jo981135e
日期:
1998.8.1
Yang; Kong, Synlett, 2000, # 10, p. 1423 - 1426
作者:
Yang、Kong
DOI:
——
日期:
——
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