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(2S,4aR,6S,8aR)-2,6-dimethoxy-2,6-dimethyl-octahydropyrano[3,2-b]pyran | 1119511-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4aR,6S,8aR)-2,6-dimethoxy-2,6-dimethyl-octahydropyrano[3,2-b]pyran
英文别名
(2S,4aR,6S,8aR)-2,6-dimethoxy-2,6-dimethyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran
(2S,4aR,6S,8aR)-2,6-dimethoxy-2,6-dimethyl-octahydropyrano[3,2-b]pyran化学式
CAS
1119511-14-6
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
BHCCWEDEKNEZDN-WYUUTHIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4aR,6S,8aR)-2,6-dimethoxy-2,6-dimethyl-octahydropyrano[3,2-b]pyran三甲基溴硅烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 以55%的产率得到(4aR,8aR)-2,6-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-b]pyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the originally proposed structures of elatenyne and an enyne from Laurencia majuscula
    摘要:
    本文介绍了最初提出的来自马尾月桂的天然产品烯炔和一种氯炔的双向合成结构,以及基于 13C NMR 化学位移/结构相关性对卤代烯炔结构的重新评估。
    DOI:
    10.1039/b814953d
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇(5R,6R)-5,6-dihydroxy-5,6-O-isopropylidene-deca-2,9-dione三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以50%的产率得到(2S,4aR,6S,8aR)-2,6-dimethoxy-2,6-dimethyl-octahydropyrano[3,2-b]pyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the originally proposed structures of elatenyne and an enyne from Laurencia majuscula
    摘要:
    本文介绍了最初提出的来自马尾月桂的天然产品烯炔和一种氯炔的双向合成结构,以及基于 13C NMR 化学位移/结构相关性对卤代烯炔结构的重新评估。
    DOI:
    10.1039/b814953d
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