1.3-Diphenyl-4-phthaloyl-butanon-(1); 2-Benzyl-α-phenacyl-indandion-(1.3) | 20622-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1.3-Diphenyl-4-phthaloyl-butanon-(1); 2-Benzyl-α-phenacyl-indandion-(1.3)
• 英文别名: 2-(3-Oxo-1,3-diphenylpropyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)indene-1,3-dione
• CAS: 20622-54-2；1785-94-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O₃
• 分子量: 354.405
• InChiKey: WNIBTFFJLQCXLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3-Diphenyl-4-phthaloyl-butanon-(1); 2-Benzyl-α-phenacyl-indandion-(1.3) 在 一水合肼 作用下， 反应 0.33h， 以96%的产率得到3,5-diphenyl-4,5-dihydroindeno[1,2-c][1,2]diazepin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Highly Efficient Protocol for the Synthesis of Chalcone Based 1,2-Diazepine and 1,2-Oxazepine Derivatives

  摘要：

  A novel and highly efficient protocol is described for the synthesis of chalcone based 1,2-diazepine and I,2-oxazepine derivatives. Under neat condition, the mixing and grinding of 1,5-diketones and hydrazine gave the cyclocondensation products in quantitative yields within 10-20 min at room temperature. Similarly, novel chalcone based 1,2-oxazepines were synthesized in excellent yields (85-88%) in 2-3 h at refluxed by the condensation of 1,5-diktones and hydroxylamine hydrochloride in water-ethanolic base.

  DOI：

  10.3987/com-12-12444
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 反式-查耳酮 生成 1.3-Diphenyl-4-phthaloyl-butanon-(1); 2-Benzyl-α-phenacyl-indandion-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  Salukaew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3125,3128; engl. Ausg. S. 3483, 3486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Afsah, E. M.; Hassan, H. M.; El-Agizy, S. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 841 - 844
  作者：Afsah, E. M.、Hassan, H. M.、El-Agizy, S. A.、Zimaity, M. T.

  DOI：——

  日期：——
• AFSAH, E. M.;HASSAN, H. M.;EL-AGIZY, S. A.;ZIMAITY, M. T., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 5, 841-844
  作者：AFSAH, E. M.、HASSAN, H. M.、EL-AGIZY, S. A.、ZIMAITY, M. T.

  DOI：——

  日期：——
• BEHERA R. K.; NAYAK A., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 3, 223-224
  作者：BEHERA R. K.、 NAYAK A.

  DOI：——

  日期：——
• ZAVRAZHNOV V. I.; MOISEEVA L. V.; EROFEEVA M. R., EHLEKTRON. I XIMIYA V KARDIOL., (VORONEZH), 1978, HO 10, 93-96
  作者：ZAVRAZHNOV V. I.、 MOISEEVA L. V.、 EROFEEVA M. R.

  DOI：——

  日期：——