(2R)-N,N-diethyl-2-hydroxy-2-[(1R,2S,6R,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]acetamide | 191281-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (2R)-N,N-diethyl-2-hydroxy-2-[(1R,2S,6R,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]acetamide
• CAS: 191281-89-7
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₇
• 分子量: 373.447
• InChiKey: SETSYRGDDWSXMD-PMXAPFLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N,N-diethyl-2-hydroxy-2-[(1R,2S,6R,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]acetamide 在 吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [(S)-Diethylcarbamoyl-((3aR,4S,5aR,9aR,9bR)-2,2,8,8-tetramethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of C-Amino-Substituted d-Mannopyranosides. Easy Preparation of Novel Inhibitors for Mannosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961875s
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(2R)-N,N-diethyl-2-hydroxy-2-[(1R,2S,6R,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of C-Amino-Substituted d-Mannopyranosides. Easy Preparation of Novel Inhibitors for Mannosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961875s

文献信息

• Stereoselective Synthesis of C-Amino-Substituted <scp>d</scp>-Mannopyranosides. Easy Preparation of Novel Inhibitors for Mannosidases
  作者：Fidel J. López-Herrera、Francisco Sarabia-García、A. Heras-López、M. S. Pino-González

  DOI：10.1021/jo961875s

  日期：1997.8.1