1-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-trien-23-yl)-2-[2-[4-[2-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-2-hydroxyethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethanol | 132927-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-trien-23-yl)-2-[2-[4-[2-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-2-hydroxyethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethanol
• CAS: 132927-45-8
• 化学式: C₄₈H₆₄N₂O₁₅
• 分子量: 909.041
• InChiKey: ZEKMUKLOOPIJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  186.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-trien-23-yl)-2-[2-[4-[2-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-2-hydroxyethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethanol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-[4-[(E)-2-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-trien-23-yl)ethenyl]pyridin-2-yl]-4-[(E)-2-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kocian, Oldrich; Mortimer, Roger J.; Beer, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3203 - 3205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲酰苯并-18-冠-6-醚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-trien-23-yl)-2-[2-[4-[2-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-2-hydroxyethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kocian, Oldrich; Mortimer, Roger J.; Beer, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3203 - 3205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOCIAN, OLDRICH;MORTIMER, ROGER J.;BEER, PAUL D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3203-3205
  作者：KOCIAN, OLDRICH、MORTIMER, ROGER J.、BEER, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——