4-氰基-3-(2-硝基苯基)-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 | 503272-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-氰基-3-(2-硝基苯基)-1H-吡咯-2-甲酸乙酯
• 英文名称: 4-cyano-3-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-cyano-3-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 503272-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄
• 分子量: 285.259
• InChiKey: JWEXSVKFNVUGMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  533.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-3-(2-硝基苯基)-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.34h， 生成 4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylate acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-4,5-dihydro-3 H-吡咯并[2,3 - c ]喹啉-1-羧酸乙酯及其异构体1-oxo-2,9-dihydro-1 H -β-咔啉的合成-4-羧酸乙酯

  摘要：

  当TosMIC与3-亚甲基-氧吲哚乙酸乙酯反应时，得到4-Oxo-4，5-二氢-3 H-吡咯并[2，3 - c ]喹啉-1-羧酸乙酯。该吡咯并喹诺酮的另一种合成是通过还原2,3,4-三取代的吡咯而完成的，该吡咯并通过在碱性条件下用异氰基乙酸乙酯处理乙烯基砜而得到。利用甲苯磺胺合成了与吡咯并喹诺酮同分异构的β-咔啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01197-3
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-氰基-3-(2-硝基苯基)-1H-吡咯-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-4,5-dihydro-3 H-吡咯并[2,3 - c ]喹啉-1-羧酸乙酯及其异构体1-oxo-2,9-dihydro-1 H -β-咔啉的合成-4-羧酸乙酯

  摘要：

  当TosMIC与3-亚甲基-氧吲哚乙酸乙酯反应时，得到4-Oxo-4，5-二氢-3 H-吡咯并[2，3 - c ]喹啉-1-羧酸乙酯。该吡咯并喹诺酮的另一种合成是通过还原2,3,4-三取代的吡咯而完成的，该吡咯并通过在碱性条件下用异氰基乙酸乙酯处理乙烯基砜而得到。利用甲苯磺胺合成了与吡咯并喹诺酮同分异构的β-咔啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01197-3