1-isopentyl-1H-pyrazol-4-amine | 1152866-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopentyl-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-(3-methylbutyl)-1H-pyrazol-4-amine；1-(3-methylbutyl)pyrazol-4-amine
• CAS: 1152866-83-5
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: MZMUVQKNCSQAOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopentyl-1H-pyrazol-4-amine 、 Ethyl 2-chloro-4-[2-methoxy-3-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)anilino]pyrimidine-5-carboxylate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以77 %的产率得到ethyl 2-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-ylamino)-4-(2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenylamino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024137548A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异戊基碘 生成 1-isopentyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora和KDR等激酶。

  公开号：

  US20100317680A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• [EN] 2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-QUINOLÉINE
  申请人：BIRDIE BIOPHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018196823A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Described herein are 2-amino-quinoline derivatives that are agonists of toll-like receptors 7 and 8 (TLR7/8), pharmaceutical compositions, and methods of use of the compounds and compositions to treat various diseases, such as viral, cancer, and allergic diseases, in need thereof by administering a therapeutically effective amount of a 2-amino-quinoline derivative.

  本文描述了2-氨基喹啉衍生物，它们是Toll样受体7和8（TLR7/8）的激动剂，以及药物组合物和使用这些化合物和组合物治疗各种疾病的方法，如病毒性疾病、癌症和过敏性疾病，通过给予治疗有效剂量的2-氨基喹啉衍生物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3670514A1

  公开（公告）日：2020-06-24

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  式 I 的化合物、对映体、二映体、同系物或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 在本文中定义，可用作一种或多种 Janus 激酶的抑制剂。本发明公开了一种药物组合物，该组合物包括式 I 的化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体，以及治疗或减轻对抑制患者 Janus 激酶活性有反应的疾病或病症的方法。
• 2- ( LH-PYRAZOL-4 -YLAMINO ) -PYRIMIDINE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2440548A1

  公开（公告）日：2012-04-18