1-乙基-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸 | 108444-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-ethyl-3,5-dimethylpyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 108444-24-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD03419332
• 分子量: 168.195
• InChiKey: UFMMFQJSODNLIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 沸点：
  307.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸 在 吡啶 、 propylphosphonic anhydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 88.67h， 生成 1-ethyl-N-(4-(1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiazol-2-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180201610A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3,5-二甲基吡唑 在 水 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-乙基-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  The Direct Carboxylation of Pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31885

文献信息

• Substituted Indoles
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170174688A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by SUV420H1. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  该发明提供了以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由SUV420H1介导和调节的疾病和症状中作为药剂是有用的。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• Electrosynthesis of pyrazole-4-carboxylic acids by oxidation of 4-formylpyrazoles on NiO(OH)-electrode in aqueous alkaline solution
  作者：B. V. Lyalin、V. A. Petrosyan

  DOI：10.1007/s11172-012-0156-9

  日期：2012.6

  Electrochemical oxidation of di- and trisubstituted 4-formylpyrazoles on a Ni-anode in aqueous alkali led to the formation of the corresponding pyrazole-4-carboxylic acid in 60–90% yields. The yields of the target products depend on position of substituent in the pyrazole ring and are decreased in the following sequence of substituent at position 1 Me > Et > Ph, as well as when the aqueous medium was replaced with aqueous alcohol (50% ButOH). Oxidation of 4-formylpyrazoles containing Me groups at the carbon atoms of the pyrazole ring led, to monoacids and also pyrazoledicarboxylic acids in small (1.5–14%) amounts; the latter were the oxidation products of the aldehyde and the Me groups.

  在水性碱性条件下，二取代和三取代的4-叠氮酮在镍阳极上进行电化学氧化，形成相应的4-吡唑-4-羧酸，产率为60–90%。目标产物的产率取决于吡唑环中取代基的位置，并且产率随取代基在位置1的不同依次降低，顺序为Me > Et > Ph。此外，当水相介质被水性醇（50%的正丁醇）替代时，产率也会下降。含有甲基在吡唑环碳原子上的4-叠氮酮的氧化产生了单羧酸和少量（1.5–14%）的吡唑二羧酸；后者是醛和甲基的氧化产物。
• Tetrazolinone herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0695748A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  Novel tetrazolinone derivatives of the formula:    wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and said heterocyclic ring, may be fused with carbocyclic ring and/or may be substituted by C₁₋₄ alkyl, and    R³ represents 5-membered heterocyclic ring comprising hetero atom optionally selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom as well as carbon atom, and said 5-membered heterocyclic ring may be optionally substituted by substituent (s) selected from the group consisting of halogen, benzyl, phenyl, halogen-substituted phenyl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkyl-sulfonyl and C₃₋₈ cycloalkyl, processes for their preparation and their use as herbicides.

  式中的新型四唑啉酮衍生物： 其中 R¹ 代表可能被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，且所述杂环可与碳环融合和/或可被 C₁₋₄ 烷基取代，以及 R³ 代表 5 元杂环，包含可选自氮原子、氧原子、硫原子和碳原子组成的组中的杂原子，且所述 5 元杂环可被可选自卤素组成的组中的取代基取代、苄基、苯基、卤素取代的苯基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷磺酰基和 C₃₋₈ 环烷基、 它们的制备工艺及其作为除草剂的用途。
• Compositions and methods of targeting mutant K-ras
  申请人：NANTBIO, INC.

  公开号：US10344026B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  本文介绍了抑制 K-Ras，特别是突变型 K-Ras 的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变 K-Ras，特别是 G12D 突变形式。
• US5589439A
  申请人：——

  公开号：US5589439A

  公开（公告）日：1996-12-31