1-乙基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑 | 32675-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 1-Aethyl-3,5-dimethyl-1H-[1,2,4]triazol；1-Ethyl-3,5-dimethyl-1,2,4-triazol；3,5-Dimethyl-1-ethyl-1,2,4-triazol；1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazole；1-ethyl-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole
• CAS: 32675-46-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: CMRISFJSJWJHPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196 °C(Press: 755 Torr)
• 密度：
  0.990 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  syn-Acetaldehyd-aethylhydrazon 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IOFFE B. V.; CHERNYSHEV V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 4, 563-564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20100234341A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of formula (I) including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates and stereoisomers thereof, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐、酯、溶剂和立体异构体，其中R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还公开了含有结构（I）化合物的制药组合物，以及与其使用相关的方法。
• SSAO INHIBITOR
  申请人：Shandong Danhong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3626699A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The present invention provides an SSAO inhibitor and an application thereof in preparing a drug for treating a disease related to SSAO. In particular, the present invention provides a compound shown in formula (IV) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种SSAO抑制剂及其在制备治疗与SSAO相关疾病的药物中的应用。特别是，本发明提供了一种式（IV）所示的化合物及其药学上可接受的盐。
• Amino pyrazine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Bellenie Benjamin Richard

  公开号：US10004732B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了抑制 PI 3-kinase gamma 异构体活性的式 (I) 化合物，可用于治疗由 PI 3-kinase gamma 异构体活化介导的疾病。
• SSAO inhibitor
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11001563B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention provides an SSAO inhibitor and an application thereof in preparing a drug for treating a disease related to SSAO. In particular, the present invention provides a compound shown in formula (IV) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种SSAO抑制剂及其在制备治疗与SSAO相关疾病的药物中的应用。 特别是，本发明提供了一种式（IV）所示的化合物及其药学上可接受的盐。
• Triazoles. Part II. N-substitution of some 1 : 2 : 4-triazoles
  作者：M. R. Atkinson、J. B. Polya

  DOI：10.1039/jr9540000141

  日期：——