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4-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,4-di-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside | 524712-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,4-di-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
4-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,4-di-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
524712-55-8
化学式
C69H68O24
mdl
——
分子量
1281.28
InChiKey
PGFIVADJKDVSJI-JXGUVNHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.66
  • 重原子数:
    93.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    276.4
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    24.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,4-di-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside吡啶乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,4-di-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    两种同分异构的五糖的合成,这是来自微真菌黑短Epi的一种可能的β-葡聚糖重复单元。前Schlecht。
    摘要:
    两个同分异构的五糖β-D-Glcp-(1-> 3)-[β-D-Glcp-(1-> 6)]-beta-D-Glcp-(1-> 3)-[beta -D-Glcp-(1-> 6)]-beta-D-Glcp(I)和beta-D-Glcp-(1-> 6)-beta-D-Glcp-(1-> 3) -[β-D-Glcp-(1-> 3)-β-D-Glcp-(1-> 6)]-β-D-Glcp(II),可能是来自微型真菌Epicoccum nigrum Ehrenb。如Schlecht,以区域和立体选择性的方式合成它们的4-甲氧基苯基糖苷。由4-甲氧基苯基4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D的3-O-选择性糖基化反应获得五糖I -吡喃葡萄糖基-(1-> 3)-[2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-> 6)]-2,4-二-O-乙酰基
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(02)00317-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    两种同分异构的五糖的合成,这是来自微真菌黑短Epi的一种可能的β-葡聚糖重复单元。前Schlecht。
    摘要:
    两个同分异构的五糖β-D-Glcp-(1-> 3)-[β-D-Glcp-(1-> 6)]-beta-D-Glcp-(1-> 3)-[beta -D-Glcp-(1-> 6)]-beta-D-Glcp(I)和beta-D-Glcp-(1-> 6)-beta-D-Glcp-(1-> 3) -[β-D-Glcp-(1-> 3)-β-D-Glcp-(1-> 6)]-β-D-Glcp(II),可能是来自微型真菌Epicoccum nigrum Ehrenb。如Schlecht,以区域和立体选择性的方式合成它们的4-甲氧基苯基糖苷。由4-甲氧基苯基4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D的3-O-选择性糖基化反应获得五糖I -吡喃葡萄糖基-(1-> 3)-[2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-> 6)]-2,4-二-O-乙酰基
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(02)00317-8
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