(S)-α-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-4-(carboxymethyl)benzenepropanoic acid phenylmethylester | 123993-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-4-(carboxymethyl)benzenepropanoic acid phenylmethylester
• 英文别名: 2-(S)-t-butoxycarbonylamino-3-[(4'-carboxymethyl)benzene]propanoic acid benzyl ester；2-[4-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 123993-27-1
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: YEACXGHAZXVYST-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  597.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-4-(carboxymethyl)benzenepropanoic acid phenylmethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-α-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-4-<2-(methyloxy)-2-oxoethyl>benzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of carboalkoxyalkylphenylalanine derivatives from tyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a021
• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-4-(2-propenyl)benzenepropanoic acid phenylmethylester 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(2-oxo-ethyl)-phenyl]-propionic acid benzyl ester 、 (S)-α-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-4-(carboxymethyl)benzenepropanoic acid phenylmethylester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of carboalkoxyalkylphenylalanine derivatives from tyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a021

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS PHOSPHOTYROSINE MIMICS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1171113B1

  公开（公告）日：2004-06-02
• TILLEY, JEFFERSON W.;SARABU, RAMAKANTH;WAGNER, ROLF;MULKERINS, KATHLEEN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 906-910
  作者：TILLEY, JEFFERSON W.、SARABU, RAMAKANTH、WAGNER, ROLF、MULKERINS, KATHLEEN

  DOI：——

  日期：——