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2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)- | 866959-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-
英文别名
6,12,18,39-Tetrakis(2-chloroethoxy)-25,29,33,37-tetrakis(2-phenylethyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-化学式
CAS
866959-51-5
化学式
C72H68Cl4O12
mdl
——
分子量
1267.14
InChiKey
DZWYLTGTBSYVCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.3
  • 重原子数:
    88
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)- 在 sodium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 生成 2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-iodoethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-
    参考文献:
    名称:
    C 4c四氧杂环己烷硫杂半胱氨酸复合物中的癌异构和扭转异构
    摘要:
    合成并表征了四个新的C 4v四氧杂四环硫杂血脑血管复合物。在低温下通过1 H NMR谱同时观察到它们的同分异构体和半数同聚物。立体异构体的最大异构化能垒为15.5 kcal mol -1,而扭转异构体的异构化能垒显着大于立体异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01928-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙基对甲苯磺酸酯1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin-7,11,15,28-tetrolpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以69%的产率得到2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-
    参考文献:
    名称:
    分子工程。8.间苯二酚[4]基于芳烃的C4四氧杂环乙烷-硫杂亚半胱氨酸复合物的动力学和构象研究:致癌异构和扭转异构。
    摘要:
    合成并表征了新的C(4v)四氧杂四环硫杂半芳香族化合物及其六个包含DMF,DMA,DMSO或NMP的半融合体。通过VT,2D COSY,NOESY和ROESY(1)H NMR实验研究了它们的构象,动力学性质,油溶异构体和扭转异构体。具有高活化能垒(分别为73和104 kJ mol(-1))的DMF或DMA的分解速度非常慢,并且被络合的宾客比自由液体感觉到更多的收缩。异构体的最大异构化能垒为15.4 kcal mol(-1),而异构体的异构化能垒显着大于异构体。
    DOI:
    10.1021/jo015594i
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文献信息

  • A fluorescent cavitand for the recognition of GTP
    作者:Sook Kyung Kim、Byung-Sik Moon、Ju Hyun Park、Young Il Seo、Hwa Soo Koh、Yeo Joon Yoon、Kap Duk Lee、Juyoung Yoon
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.07.147
    日期:2005.9
    A new fluorescent cavitand bearing four imidazolium groups as well as four pyrene groups was synthesized for the recognition of GTP through (C-H)(+)-X- hydrogen bond formation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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