2-(trimethylsilyl)ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate | 89634-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 89634-32-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃Si
• 分子量: 264.397
• InChiKey: OSZQJQUXAWLDEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-ethyl 5-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 1-(ethoxymethyl)-2-methyl-4-(phenylethynyl)-6-phenyl-1,4-(+/-)-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-(苯基乙炔基)-6-苯基-1,4-二氢吡啶作为高选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的结构-活性关系。

  摘要：

  4-(苯乙炔基)-6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物是人 A3 腺苷受体的选择性拮抗剂，与 [125I]AB-MECA (N6-(4-amino-3-碘苄基）-5'-（N-甲基氨基甲酰基）腺苷）在亚微摩尔范围内。在本研究中，综合探讨了二氢吡啶环不同位置（3-和5-酰基取代基、4-芳基取代基和1-甲基）的构效关系。利用1-乙氧基甲基和5-[2-(三甲基甲硅烷基)乙基]酯基团的联合保护，在5位形成游离羧酸，允许各种取代。确定新类似物对克隆人 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合。腺苷受体的结构活性分析表明，4 位的吡啶基、呋喃基、苯并呋喃基和噻吩基最多只能对 A3 腺苷受体产生中等选择性。与4-苯乙烯基取代的二氢吡啶不同，4-苯乙炔基的环取代（例如4-硝基）没有提供增强的选择性。在二氢吡啶环的 3 位，酯对 A3 受体的选择性比密切相关的硫酯、酰胺和酮衍生物高得多。环状

  DOI：

  10.1021/jm970091j
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of in vivo Metabolites of the New Adenosine A3 Receptor PET-Radiotracer [18F]FE@SUPPY

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11219

文献信息

• CHANDLER, M.;PARSONS, P. J.;MINCIONE, E., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 51, 5781-5784
  作者：CHANDLER, M.、PARSONS, P. J.、MINCIONE, E.

  DOI：——

  日期：——