Methyl (E)-3-hydroxy-8-phenyloct-5-enoate | 145103-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (E)-3-hydroxy-8-phenyloct-5-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-hydroxy-8-phenyloct-5-enoate
• CAS: 145103-93-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: NSXLCOBWTVCNEH-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-3-hydroxy-8-phenyloct-5-enoate 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到Methyl (2'SR,4'RS,5'SR)-(4'-iodo-5'-phenyltetrahydrofuran-2'-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2'-Hydroxy-7'-phenylhept-4'-en-1'-yl)-1,3-dithiane 在 重铬酸吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 、 碘甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Methyl (E)-3-hydroxy-8-phenyloct-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine-induced cyclisations of (E)- and (Z)-3-hydroxy-5-alkenoates: Stereoselective approaches to trisubstituted tetrahydrofurans
  作者：Frank Bennett、Simon B. Bedford、Kathryn E. Bell、Garry Fenton、David W. Knight、Duncan Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79028-9

  日期：1992.10

  Iodoetherification of the ()-3-hydroxy-5-alkenoates 4 leads exclusively to the hydroxytetrahydrofurans 5 whereas similar cyclisations of the corresponding ()-isomers [10, 13 and 15] give largely the iodo-tetrahydrofurans [11, 14 and 16].

  的Iodoetherification（）-3-羟基-5-烯酸酯4根引线专门向hydroxytetrahydrofurans 5而相应的（类似的环化） -异构体[ 10，13和15 ]得到很大程度上是碘的四氢呋喃[ 11，14和16 ] 。
• Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153
  作者：Bedford, Simon B.、Bell, Kathryn E.、Bennett, Frank、Hayes, Christopher J.、Knight, David W.、Shaw, Duncan E.

  DOI：——

  日期：——