(4-fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid | 866719-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-methyl-5-methoxy-4-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid；2-(4-fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• CAS: 866719-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₃
• mdl: MFCD29088067
• 分子量: 237.231
• InChiKey: GZIAZPQCSXOPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid 、 (4-fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid 、 2-(三甲硅基)乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到2-trimethylsilylethyl (6-fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19357

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-methyl-5-methoxy-4-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (4-fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-(5-HYDROXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-YL)ACETIC ACIDS AND ETHERS THEREOF AND THE USE OF SAME TO TREAT VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，新的抗病毒活性成分，制药组合物，抗病毒药物，以及用于预防和治疗由流感病毒和丙型肝炎病毒（HCV）引起的病毒性疾病的方法。已经披露了新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，其酯具有一般式1和其药用可接受的盐和/或水合物其中：R1代表氨基取代基，可选地取代的C1-C5烷基，酰基或磺酰基；R2和R4独立地代表氢，卤素，可选地取代的C1-C3烷基，可选地取代的羟基，可选地取代的氨基基团，可选地取代的氨甲基，取代的巯基团；R3代表氢，可选地取代的较低C1-C5烷基；R5代表环系统取代基，选择自氢，氟，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，可能取代的芳基，杂环烷基，可选地取代的氨甲基，氰基；R6代表羟基取代基，选择自氢，可选地取代的C1-C5烷基，酰基。

  公开号：

  US20110230524A1

文献信息

• Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20050234244A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.

  描述了制备对COX-2抑制剂有用的吲哚和在这些方法中有用的中间体的方法。
• Modulators of CRTH2, COX-2 and FAAH
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20050234030A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Certain substituted indoles that are modulators of one or more or of CRTH2, COX-2 AND FAAH are described. The compounds are useful for treatment of pain and/or inflammation as well as other disorders.

  本文描述了一些取代的吲哚类化合物，它们是CRTH2，COX-2和FAAH的调节剂。这些化合物对于治疗疼痛和/或炎症以及其他疾病是有用的。
• FAAH INHIBITORS
  申请人：Sprott Kevin

  公开号：US20090118503A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  本文描述了可用于治疗疼痛、炎症和其他病症的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物，而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
• USEFUL INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20090264653A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Indoles that have activity as inhibitors of FAAH are described as are indoles and indole derivatives that have activity as inhibitors of DAO.

  本文描述了具有FAAH抑制剂活性的吲哚化合物，以及具有DAO抑制剂活性的吲哚及其衍生物。
• Useful indole compounds
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20070203209A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Indoles having various activities, including indoles that are CRTH2 are described. The compounds are useful for treating asthma, neuropathic pain, allegic rhinitis and other disorders.

  本文描述了具有多种活性的吲哚类化合物，包括CRTH2的吲哚类化合物。这些化合物可用于治疗哮喘、神经病性疼痛、过敏性鼻炎和其他疾病。