[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-hydroxy-3-methoxy-5-[[(2R)-2-methoxypropanoyl]amino]-4,6-dimethyloxan-2-yl] acetate | 101924-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5S,6S)-4-hydroxy-3-methoxy-5-[[(2R)-2-methoxypropanoyl]amino]-4,6-dimethyloxan-2-yl] acetate
• CAS: 101924-49-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₇
• 分子量: 319.355
• InChiKey: JNRJGOKKSSCDIH-GYJNDBKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S,6S)-4-hydroxy-3-methoxy-5-[[(2R)-2-methoxypropanoyl]amino]-4,6-dimethyloxan-2-yl] acetate 生成 [(2R,3R,4R,5S,6S)-4-hydroxy-3-methoxy-5-[[(2R)-2-methoxypropanoyl]amino]-4,6-dimethyloxan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  YOSHIMURA, JUJI;AOEEL, AMJAD;SATO, KEN-ICHI;SINGH, RHIDDI BIR;HASHIMOTO, +, CARBOHYDR. RES., 166,(1987) N 2, 253-262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-dideoxy-4-[(R)-2'-methoxypropanamido]-3-C-methyl-2-O-methyl-α-L-mannopyranoside 在 硫酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 [(2S,3R,4R,5S,6S)-4-hydroxy-3-methoxy-5-[[(2R)-2-methoxypropanoyl]amino]-4,6-dimethyloxan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  The structural assignment of N-acylkansosamine, 4,6-dideoxy-4-[(R)-2-methoxypropanamido]-3-C-methyl-2-O-methyl-l-mannopyranose, by chemical synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90687-6